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 Or l'alcool allylique fixe directement 2 atomes de brome ou de chlore, 

 donnant une dibromhydrine ou une dichiorhydrine de la glycérine ordi- 

 naire, lesquelles se convertissent en glycérine par la saponification. 



» En comparant la styrone à l'alcool allylique, on avait lieu de croire 

 qu'elle fixerait de même 2 atomes de brome pour fournir uue dibromhy- 

 drine de glycérine; l'expérience a démontré la justesse de celte hypothèse. 

 La styrone fixe 2. atomes de brome, et la dibromhydrine obtenue 



se saponifie par l'eau bouillante en perdant tout son brome, et donnant la 

 glycérine correspoudante. 



» A cet alcool triatomique, pitéiio ou phén/tgljcérine, je donnerai le 

 nom plus court de slycétine, qui rappelle à la fois son origine de la styrone 

 et sa fonction de glycérine. 



» Jusqu'à présent, j'ai réussi à isoler les termes suivants de la série : 



CH(C'^H»)Br 



» Slycérine dibromhjdriqiie [bromure de styrone), C^W = CUBr 



CH'OH 

 — Elle se produit par l'action directe du brome sur la styrone; on dissout 

 celle-ci dans le chloroforme, et l'ou y ajoute, goutte à goutte, du brome 

 dilué lui-même dans le chloroforme, en ayant soin d'empêcher l'élévation 

 de teuipérature. Le brome est iuunédiatement absorbé sans dégagement 

 de gaz bromhydrique; lorsque la coloration jaune ambré du liquide 

 annonce un excès de brome, on l'abandonne à l'évaporation spontanée. 

 Après vingt-quatre à quarante-huit heures, il se forme une masse dure, 

 cristalline, que l'on purifie par compression, et par cristallisation dans 

 l'éther. 



» La stycérine dibromhydrique se présente sous l'aspect de lamelles 

 incolores, larges, brillantes ou en groupes de fines aiguilles; elle fond à 

 nl\ degrés. Elle est insoluble dans l'eau, facilement soluble dans l'alcool 

 et dans l'éther. 



» Chauffée avec un grand excès d'acide bromhydrique, elle se convertit 

 en tribromhydrine C'H'^Br'. Le chlorure d'acétyle la convertit, à une 



douce chaleur, en acétodibromhydrine CH" opinaQ- P^'' l'action de l'eau 



bouillante, elle se saponifie en perdant tout son brome à l'état d'acide 

 bromhydrique. 



)) Lorsqu'on traite la styrone par le brome sans la diluer dans le chlo- 



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