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 reforme, on obtient une masse pâteuse qui, reprise par l'alcool bouillant, 

 abandonne un produit formé de tribromhydrine impure, tandis que 

 les eaux mères alcooliques retiennent la dibromhydrine plus soluble; il 

 est alors difficile de séparer ces deux corps et de les obtenir à l'état de 



pureté. 



CHfC^HnBr 



» Stycérine acélodibromhydrique, C'HM = CHBr . — On 



CH'OjC^H'O 

 chauffe légèrement la dibromhydrine avec un excès de chlorure d'acélyle 

 jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'acide chlorhydrique. Le produit de la 

 réaction, évaporé au bain-marie, donne l'acétobromhydrine qu'on fuit 

 cristalliser dans l'éther. Ce corps est en beaux prismes obliques, d'une 

 odeur agréable de fleurs, solubles dans l'alcool et dans l'éther, fusibles à 

 85-86 degrés. 



» Chauffée à loo degrés pendant vingt-quatre heures avec de l'acétate 

 d'argent et de l'acide acétique cristallisable, l'acétodibronihydrine donne 

 du bromure d'argent et une masse épaisse, gommeuse, insoluble dans l'eau, 

 d'une odeur agréable, qui paraît être la inaceh'ne C'H''( OC* H 'O)', mais 

 qui n'a pas été analysée. 



CH(C«HMBr 



» Slycérine tribromhydiique , CIPBr^ = CHBr . — Elle s'obtient 



CH^Br 

 dans diverses conditions : 



» j" En distillant la tribromhydrine avec un grand excès d'une solution 

 concentrée d'acide bromhydrique, et cohobaut deux ou trois fois les 

 portions distillées; 



» 2° En traitant par le brome l'éther bromhydrique de la styroneC H'' Br; 



» 3° En ajoutant du brome à la styrone, comme il a été dit plus haut. 



» Dans tous les cas, on purifie le produit de la réaction par deux ou 

 trois cristallisations dans le chloroforme. La tribromhydrine se présente 

 sous l'aspect de petites aiguilles brillantes, d'une odeur forte à chaud, peu 

 odorantes à Iroici, fondant à 124 degrés. Elle est peu soluble dans l'alcool 

 et dans l'éther, plus soluble dans le chloroforme. 



CH(C«H'}Br 



» Stjcérine cldorodibromh/drique, C^î{^Br^Cl= CHBr . — On l'a ob- 



CH'Cl 

 tenue par addition du brome à l'éther chlorhydrique de la styrone 

 C°H'Cl. Le produit de la réaction se dissout à chaud dans l'éther et s'en 



