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 sépare en belles lames transparentes qui, après la dessiccation, forment 

 une masse légère et nacrée. 



M Cet éther est assez soluble dans le chloroforme, peu soluble à froid 

 dans l'éther; il fond à 96°, 5. 



CH(C«H')OH 



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» Slycérine {pfiénogt/cérine), C''H'(OH)' = CH,OH . — Lorsqu'on 



CH%OH 

 chauffe la stycériiie dibromhydrique avec trente fois son poids d'eau pen- 

 dant douze heures à i5o-i6o degrés, la presque totalité du brome est mise 

 en liberté à l'état d'acide bromhydrique, et la solution aqueuse renferme 

 un corps très-soluble dans l'eau; mais, dans ces conditions, on observe en 

 outre la produ<:tion, en quantité notable, d'une substance insoluble dans 

 l'eau; cette substance constitue probablement des alcools condensés, ana- 

 logues à ceux que produit souvent la saponiBcation des éthers de la glycé- 

 rine ordinaire. 



» En opérant seulement à 100 degrés et en vases ouverts, pendant vingt- 

 quatre heures, on saponifie complètement la dibromhydrine, et l'on obtient 

 une moins forte proportion de produits insolubles. Pour empêcher leur 

 formation et éviter l'action ultérieure de l'acide bromhydrique, il est plus 

 convenable de faire la saponification par l'eau bouillante en présence 

 d'acétate d'argent qui fixe au fur et à mesure l'acide brondiydrique mis en 

 liberté. Après vingt-quatre heures de réaclion, on filtre la solution pour 

 séparer le bromure d'argent; on se débarrasse de l'excès d'acétate d'argent 

 par un courant d'hydrogène sulfuré; on concentre la liqueur et l'on ter- 

 mine l'évaporation dans le vide. 



» La stycérine se présente sous l'aspect d'une masse gommeuse, d'un 

 jaune clair, ayant l'aspect de la térébenthine, très-soluble dans l'eau et 

 l'alcool, à peine soluble dans l'éther; sa saveur est franchement amère. 

 Elle ne paraît pas s'altérer à l'air, mais ses solutions se colorent en brun 

 par l'évaporation au bain-marie. 



» Comme elle ne peut être distillée et qu'elle est incristallisable, il 

 ne m'a pas été possible de l'avoir à un degré de pureté suffisant pour 

 l'analyse. Pour mettre hors de doute son caractère d'alcool polyato- 

 mique, j'ai eu recours à la réaction de l'acide formique étudiée sur la gly- 

 cérine ordinaire par MM. ïoUens et A. Henninger, et sur l'érythrite par 

 M. Henninger. 



» Leurs expériences ont appris que la glycérine chauffée avec l'acide 

 formique donne un éther monoformique, qui se dédouble ultérieurement 



