Botanische Gärten und Institute. — Instrumente etc. 249 



Becherförmige Secretzellen sind auf die Unterseite der Blätter 

 allein beschränkt, kugelige kommen dagegen auf beiden Seiten 

 vor. Die Blattfläche zeigt an den Stellen, wo die Oelzellen an 

 dieselbe herantreten, meist eine muldenförmige Vertiefung, die 

 Zellen selbst erscheinen in das darunter liegende Gewebe eingesenkt. 

 Zwei Gruppen lassen sich mit Hilfe dieser verschiedenen Secret- 

 zellen bilden, die eine enthält nur afrikanische Pflanzen: Croton 

 Mubango Müll. Arg., Cr. gratissimus Burch. und Cr. amabilis 

 Müll. Arg., die andre dagegen amerikanische : Croton Eluteria 

 Bennett, Cr. glabellus Müll. Arg. und Cr. nivens Jacq. 



Auch im Prodromus finden wir diese beiden Gruppen, von 

 Müller auf Grund morphologischer Merkmale gebildet, wieder. 

 Es gehen mithin auch hier anatomische und exomorphe Verhältnisse 

 Hand in Hand. 



(Fortsetzung folgt.) 



Botanische Crärteii und Institute. 



'Caruel, T., L'orto ed il museo botauico di Firenze nell' anno scolastico 1894/95. 

 (BuUettino della Societä Botanica Italiana. 1896. p. 31.) 



Instrumente, Präparations- und Conservations- 



Methoden etc. 



Düll, 0., lieber die Einwirkung von Oxalsäure auf 

 Inulin. (Chemiker Zeitung. 1895. No. 9 und 11.) 



Verf. gelangt durch seine Untersuchungen zu folgenden Er- 

 gebnissen : 



Die Hydratisirung des Inulins zu Laevulose unter dem Einflüsse 

 verdünnter Oxalsäure scheint glatt, ohne Bildung von dextrinartigen 

 Zwischenproducten vor sich zu gehen. Treten bei der Einwirkung 

 von verdünnter Schwefel- oder Salzsäure dextrinartige Körper auf, 

 Bo sind dieselben nicht als Inversionsproducte des Inulins, sondern 

 als Reversionsproducte der Laevulose anzusprechen. Dabei bleibt 

 natürlich immerhin die Möglichkeit bestehen, dass bei enzy- 

 matischer Einwirkung auf Inulin Zwischenproducte entstehen. 



Als wahrscheinlichste Molecularformel des Inulins erscheint 



(C6Hlo05)l8.H2 0. 



Nahe übereinstimmend mit älteren Angaben wurde für [a] D 

 bei Inulin — 40^, bei Laevulose — 93^ gefunden. 



Laevulose ist nach dem oben angegebenen Verfahren leicht in 

 krystallisirtem Zustande zu erhalten. 



Bei fortgesetzter Einwirkung von Oxalsäure unter erhöhtem 

 Druck entsteht aus Laevulose ein Furfurolderivat CgHgOs, welches 

 bei längerer Einwirkung Laevulinsäure liefert. 



Das gleiche Furfurolderivat gibt auch die Sorbose. 



Zimmermann (Berlin). 



