256 Flechten (Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie). 



Frage auf, ob die chilenischen Berberideen die Berb. vulgaris als^ 

 Aecidienwirthspflanze ersetzen können, oder ob eines der auf 

 B. glauca, buxifoUa, ilicifolla gefundenen Aecidien zu Puccinia 

 fjraminis gehört. Er glaubt, dass weder die eine noch die andere 

 Frage zu bejahen sei. 



Dietel (Reichenbach 'i. Voigtl.). 



Zopf, W., ZurKenutniss der S toffwech selproducte der 

 Flechten, (Beiträge zur Physiologie und Morphologie niederer 

 Organismen. Heft 5. 1895. p. 45 — 72.) 



I. Vorkommen und Verbreitung von Pulvinsäure- 

 Derivaten bei Flechten. Von den verschiedenen Pulvinsäure- 

 Derivaten war bisher nur die Vulpinsäure, der Methylester 

 der Pulvin säure, in Flechten nachgewiesen worden. Verf. 

 beobachtete nun aber zuerst im Thallus von Physcia medians und 

 Callo'pisma vitellinum neben Calycin den Aethylester der 

 Pulvin säure; derselbe bildet eine die betreffenden Flechten 

 überziehende Kruste von feinen gelben Kryställchen, die vom 

 Verf. bereits früher beobachtet und als CaUopisminsäure 

 bezeichnet waren. Dieselben lassen sich durch 95 ^/o Alkohol ira 

 Gegensatz zum Calycin aus den Sclniitten extraliiren. Die aus 

 dem Chloroformextract der. Flechten isolirte Substanz stimmte ira, 

 Schmelzpunkt (127 — 128 " C), Form, Farbe und Löslichkeit (leicht 

 löslich in Chloroform und Benzol, schwer in Alkohol und Aetlier, 

 massig leicht in Essigsäure) mit der künstlich dargestellten Aethyl- 

 pulvinsäure vollständig überein und gab aucii wie diese beim 

 Kochen mit Essigsäureanhydrid eine bei 143 — 144^ schmelzende 

 Acethylverbindung. 



Ein zweites Pulvinsäure-Derivat bezeichnet Verf. als Rhizo- 

 carpsäure. Er konnte dasselbe aus dem Thallus von Rhizocarpon 

 geographicum^ Arthroraphis flavovirescens, Biatora lucida und 

 Pleopsidium chlorophanum isoliren. Bei denselben gelangt die 

 Rhizocarpsäure in den peripherischen Theilen zur Ausscheidung. 

 Durch Kochen mit wenig Essigsäureanhydrid wird dieselbe zunächst 

 in Aethyl-Pulvinsäure und dann in die oben erwähnte Acethyl- 

 verbindung derselben verwandelt, während beim Erhitzen mit viel 

 Essigsäureanhydrid Pulvinsäureanhydrid (Schmelzpunkt 222 — 223") 

 und ein weisser bei 88° schmelzender Körper entsteht. Die 

 Analyse der Rhizocarpsäure ergab die Formel Cis Hio Os, ver- 

 doppelt man dieselbe, so differirt sie von der der Aethylvulpiu- 

 Bäure (C20 II16 O5) um Ce H4 O, so dass es in der Tiiat nicht 

 unwahrscheinlich erscheint, dass die Rhizocarpsäure eine Res orzi n- 

 verbindung der Aethylpulvinsäure darstellt. 



Anhangsweise bemerkt Verf. bei dieser Gelegenheit, das Coniocybe 

 furfuracea keine Rhizocarpsäure, sondern eine neue als Coniocyb- 

 aäure bezeichnete Flechtensäure enthält. 



Die bisher nur aus Evernia vulpina isolirte Vulpinsäure 

 konnte Verf. auch aus Cyphelium chrysocephalum und Lepra 

 chlorina von Sandstein und Glimmerschiefer erhalten. Bei der 



