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Verf. hat schliesslich zum Vergleich auch die Keimung von 

 einer Zygnema und zwei Spirogyra spec. untersucht, fand aber 

 hier stets nur einen Kern in jeder Zelle und nirgends eine Spur 

 von Kleinkernen. Seine mit den keimenden Zygoten von CyUndro- 

 vystis Brebissonii angestellten Untersuchungen sind noch nicht zum 

 Abschluss gelangt. 



Den Schluss der Abhandlung bilden allgemeine Betrach- 

 tungen über das Verhalten der Ch r omatop hören , 

 Pyrenoiden und Kerne. Er hebt hier namentlich, im Gegen- 

 satz zu Schmitz, hervor, dass die C hr omatop hören in den 

 Zygoten erhebliche Gestaltsveränderungen und Umlagerungen zeigen. 

 Bezüglich der Pyrenoide ist namentlich bemerkenswerth, dass 

 dieselben bei Clostermm wahrscheinlich während der Keimung neu 

 gebildet werden, während bei Cosmarium, wie schon erwähnt wurde, 

 eine Theilung derselben mit Sicherheit nachgewiesen werden konnte. 

 Im Verhalten der Zellkerne ist endlich die späte Verschmelzung 

 der Zygotenkerne und die sonst nicht im Pflanzenreich beobachtete 

 DifFerenzirung in zwei verschiedene Arten von Kernen („Grosskerne" 

 und „Kleinkerne") besonders beachtenswerth. 



Zimmermann (Tübingen). 



M angin, L., S u r la structure des Perono sporees. (Comptes 

 rendus de l'Academie des sciences de Paris, Tome CXI. 1890. 

 p. 923 ff.) 



Verf. stellt zunächst fest, dass die Membran der Peronosporeen 

 durch Vereinigung der beiden von ihm früher charakterisirten Sub- 

 stanzen Cellulose und Callose gebildet wird. Um dies zu beobachten, 

 nehme man mit Peronospora Ficariae befallene i^'cari'a-Blätter, be- 

 handele sie mit concentrirter Salzsäure und lasse sie dann einige 

 Minuten in Schweizers Reagens maceriren. Letztere Flüssigkeit 

 nimmt die ganze Cellulose und die in der Wirthspflanze und den 

 Parasiten eingeschlossenen Pektinsubstanzen weg, denn nach Aus- 

 waschen in Wasser kann durch keins der bekannten Reagentien 

 noch eine Spur von Cellulose nachgewiesen werden, während die 

 Reagentien auf Callose das Geflecht der Mycelfäden erscheinen 

 lassen. Umgekehrt kann durch H o f m e i s t e r s chlorhaltige Mischung 

 und nachherige Maceration der Gewebe in einer Lösung von 

 kaustischem Kali oder Natron ohne wesentliche Veränderung der 

 Cellulose die ganze Callose beseitigt werden, worauf man bei An- 

 wendung der Jodreaction mitten in den aufgelösten Geweben der 

 Wirthspflanze die blau oder violett gefärbten Mycelfäden sehen 

 kann. 



Demnach lässt sich die Cellulose oder die Callose beseitigen, 

 ohne Form und Zusammenhang des Gewebes der Mycelfäden auf- 

 zuheben. Dabei ergiebt sich, dass die Verbindung von Cellulose 

 und Callose nur die Mycelfäden bezw. Organe bildet, welche der 

 Pilz in seinen Wirth hineintreibt (Mycelium und Oosporen), jedoch 

 die in der Luft befindlichen Organe (Conidienträger) aus reiner 



