Instrumente, Präparations- u. Conservations-Methoden. 22f) 



Errera, L., Sur la distinction micr ocliimi que des alca- 

 loides et des matieres proteiques. (Annales de la Soc. 

 beige de microscopie. Memoires. Tome XIII. Fase. 2. p. 73 

 —121.) 



Relativ leicht lässt sich mikrochemisch die Localisation der- 

 jenigen Alkaloide bestimmen, welche charakteristische und specielle 

 Reactionen geben. Schwieriger aber ist es, wenn diese nicht zu 

 erzielen sind und nur die allgemeinen Reagentien angewendet werden 

 können, denn diese (besonders Jod) fällen ausser gewissen Aminen 

 und Glykosiden auch die meisten Proteinsubstanzen. In solchen 

 Fällen muss man noch Lösungsmittel vorher anwenden, nach der 

 Erfahrung, dass die sauren Salze der Alkaloide in Alkohol löslich, 

 die Proteinsubstanzen dagegen unlöslich sind. Nur das Gluten- 

 Fibrin ist etwas in Alkohol löslich, aber nicht wenn es in intacten 

 Zellen vorhanden ist, deren Wände es kaum passiren wird. Das 

 beste Mittel zur Extraction der Alkaloide ist „Weinsäure-Alkohol" 

 (1 gr krystallisirte Weinsäure gelöst in 20 cem absoluten Alkohol), 

 der zugleich das Protoplasma tödtet und die Proteinsubstanzen aus- 

 fällt, auch etwa vorhandene alkalische Salze neutralisirt. Weniger 

 vortheilhaft anzuwenden ist absoluter oder mit Salzsäure an- 

 gesäuerter Alkohol, ersterer löst die Alkaloide nicht so gut, letzterer 

 fällt das Eiweiss nicht vollständig aus. 



Man verfährt nun in der Weise, dass man von den Geweben, 

 in denen die allgemeinen Reagentien Niederschläge gegeben haben, 

 so dicke Schnitte macht, dass wenigstens eine Lage unverletzter 

 Zellen vorhanden ist, und behandelt dieselben mit Weinsäure- Alkohol, 

 je nach der Dicke und Permeabilität der Membranen V2 bis 1 oder 

 24 Stunden lang. Von Zeit zu Zeit prüft man sie, spült sie mit 

 destillirtem Wasser ab und lässt die allgemeinen Reagentien wirken: 

 Jod-Jodkalium, Kaliumquecksilberjodid, Phosphormolybdänsäure etc. 

 Waren Alkaloide vorhanden, so sind sie durch den Weinsäure- 

 Alkohol gelöst und die allgemeinen Reactionen treten nicht mehr 

 ein, waren es Proteinsubstanzen, so sind sie in den Zellen geblieben 

 und man erhält die Färbungen wie vorher. Man kann auch im 

 letzteren Fall mit Millon's und Piotro wski's*) Reagens noch 

 speciell das Eiweiss nachweisen, Reactionen, die für sich allein keine 

 sicheren Resultate geben, aber nach jener vorausgegangenen Be- 

 handlung der Schnitte einen unbestreitbaren Werth für den Eiweiss- 

 nachweis besitzen. 



Auf diese Weise kommt man, wenn nicht in allen, so doch in 

 den weitaus meisten Fällen, zu sicheren Resultaten. Als Probe- 

 objeete hat Verf. benutzt die Epidermis der Knollen von Colchicum, 

 deren Zellen Colchicin enthalten — Spirogyra crassa, nachdem 

 man sie Pepton hatte aufnehmen lassen — ferner die Zygosporen 

 von Mucor Macedo, deren Protoplasma mit einer halbflüssigen 

 Substanz imprägnirt ist, die sich als ein Globulin oder ein Gemisch 



*) Behandeln der Schnitte mit concentrirten Kupfersulfat oder -acetatlösung 

 (*/4 Stunde oder länger), Abwaschen mit Wasser und Behandeln mit Kali; die 

 Keaction gelingt schon in der Kälte oder erst beim Erwärmen. 



Botan. Centralbl. Bd. XLVI. 1891. 16 



