I. — CELLULE. 29 



tité avec les mêmes praties dans les cellules des Métazoaires. Enfin, le Ne- 

 benkorper de Paramœha EUhardi est identique au centrosome. le fuseau 

 central des Diatomées. 



Ces homologies se trouvent représentées dans le tableau ci-joint. — A. 

 Labbé. 



135. Rosen. — Nuch'olea. chromosomes et sph'hrs atlraclives dans les cel- 

 lules viujèlales. [XVII] — Le schéma de Guignard pour les centrosomes 

 possède une valeur générale. 11 y a peut-être une signification atavique 

 dans le fait que toutes les cellules ont des centrosomes. 11 se pourrait que 

 le noyau eut le rôle chimique, et que les centrosomes fussent des centres 

 dynanii(iues , des Nehenkern dynamiques. Dans le développement ultérieur 

 et dans la division des cellules végétales, ils perdent de plus en plus leur 

 caractère de noi/nux, qu'ils avaient chez les Protophytes. Peut-être ne peu- 

 vent-ils pas persister dans des cellules végétatives, en tant qu'oi'ganes per- 

 manents; mais, jamais ils ne manquent dans les cellules reproductrices, qui 

 souvent rappellent dans leur ontogénie , des stades phylogénétiqueiçient plus 

 anciens. — A. Labbé. 



1 14. Morgan. — Production d'astrosphères artificielles. — On a reconnu que 

 la cytokinèse, dont la formation de l'astrosphère est une des manifestations, 

 fournit le mécanisme de la division cellulaire, et constitue par conséquent un 

 des facteurs de l'hérédité. Tout aperçu des conditions de formation artificielle 

 de l'astrosphère peut contribuer à l'explication de sa formation normale. 

 L'idée que l'astrosphère peut être produite artificiellement a donc une grande 

 importance. 



Morgan a placé des œufs fécondés d'Oursins dans de l'eau de mer addi- 

 tionnée de 1,5% de chlorure de sodium. Ce traitement eut pour résultat de 

 faire apparaître à leur intérieur de nombreux petits amas de substance gra- 

 nulaire fortement colorée (jusqu'à 14 dans une seule section) auxquels Morgan, 

 n'hésite pas à donner le nom d'archoplasme. Ces amas sont entourés de ra- 

 diations rappelant beaucoup les astrosphères d'œufs normaux. Ces formations 

 étoilées s'accumulent graduellement au centre de l'œuf, se fusionnent et for- 

 ment de plus grands systèmes de radiation auxquels l'auteur donne le nom 

 de soli'ils. Plus tard, ces soleils peuvent se développer en plusieurs étoiles se- 

 condaires plus semblables encore aux asters de l'œuf en segmentation, car 

 leurs radiations s'étendent au loin dans le protoplasme et leur centre est sou- 

 vent occupé par un corpuscule (centrosome) entouré d'une auréole claire. 



Tant que l'œuf reste dans la solution saline il ne subit aucune segmentation. 

 Lorsqu'on le reporte dans l'eau de mer normale les asters artificiels disparais- 

 sent graduellement par la dissolution des granules archoplasmiques. Ultérieu- 

 rement le noyau et la cellule tout entière peuvent se diviser (ces divisions 

 sont parfois tératologiques) et l'on voit même, parfois, des traces d'asters ar- 

 tificiels ressemblant beaucoup aux asters qui se trouvent aux pôles du noyau 

 en voie de division au voisinage desquels ils sont généralement placés. Des 

 œufs d'Echinides non fécondés placés dans la solution salée présentent égale- 

 ment des asters artificiels mais ceux-ci se forment lentement et les radiations 

 sont peu développées, les œufs non mûrs ne forment pas d'asters artificiels 

 dans les solutions salines. Des œufs non fécondés d'Ascidies {Phalhtsia) for- 

 ment des étoiles archoplasmiques artificielles, et ces étoiles s'unissent ensuite 

 pour former de grands soleils. 



Morgan conclut que ces formations ne sont pas le résultat d'un simple, pro- 

 cessus mécanique déterminé par la solution salée mais que le sel stimule l'tf uf 



