1. — CELLULE. 47 



Avant la mitose, la iiienibraiie nucléaire se rumpt et tous les excréta avec 

 une partie des éléments du noyau sont rejetés, pour former un véritable 

 noyau de rebut : c'est là une réduction chromatique véritable^ qui est dans 

 ce cas une épuration nucléaire prémitosique. 



Le noyau se reconstitue ensuite pour se diviser. L'auteur a constaté la di- 

 vision mitosi([ue dans un irrand nombre de cas (division des stades intracel- 

 lulaires, division dans les kystes). Les fuseaux sont bien nets, les chromo- 

 somes en général sont ronds et très nombreux. L'auteur a pu constater la 

 présence d'un microcentre à l'état de repos. 



La division du noyau, dans les spores (sp. de Klosaia) se fait autour du 

 microcentre, suivant un mode voisin de celui des leucocytes des Métazoaires. 



A propos de la division nucléaire des Coccidies, il faut remarquer que, 

 chez les Sporozaires, la membrane nucléaire disparaît pour la mitose, au 

 contraire de ce qui se passe pour les autres Protozoaires. 



L'auteur a constaté, chez quelques Coccidies comme chez les Hémospori- 

 dies, un dimorphisme probablement sexuel entre les Sporozo'ites (Microspo- 

 rozo'ites, Macrosporozo'ites). Ces derniers représentent vraisembhiblement 

 l'élément femelle, les premiers devant féconder les seconds. [Sciiaudinn 

 (97) vient de découvrir effectivement la fécondation chez les Coccidies que 

 Labbé avait prévue dès 1892]. La présence d'une réduction chromatique, 

 avant la division, est du reste un indice d'une fécondation probable, bien 

 que l'auteur n'eût pu la constater effectivement. 



La pénétration du sporozo'ite dans une cellule hôte d'un organe déter- 

 miné d'un hôte déterminé est due à mi complexe de forces cytotropiques et 

 chimiotropiques, en même temps qu'à une nécessité vitale d'évolution (Ex. 

 attraction de l'hémoglobine pour les sporozo'ites des Pfei/f'eria et les Hémo- 

 grégarines du sang). 



L'immunité spéciale de l'hôte est créée par la spécificité du parasite. 



Il n'y a pas de communication directe entre le parasite et la cellule-hôte. 

 mais celui-ci se nourrit par osmose, puise dans la cellule les matériaux 

 nécessaires à son accroissement, les assimile, fabrique des matières de ré- 

 serve, etc. Le parasitisme de la Coccidie est une symbiose nutritive; Y K^iio- 

 ciation de la cellule et de la Coccidie une cytosymbiose. 



L'auteur montre, par plusieurs exemples, cet équilibre économique; le 

 parasite, tant que ses dimensions ne sont pas trop considérables, n'annihile 

 en aucune façon les fonctions nutritives et reproductrices de la cellule, non 

 plus que les fonctions que cette cellule doit remplir dans l'organisme de 

 l'hôte. Les seules différences avec une cellule normale sont Vhypertrophie 

 de la celhile-hôte, et Vhypertrophie suivie û.' atrophie relative du noyau. Cela 

 est dû à un surcroit de travail de la cellule. [L'auteur avait constaté les 

 mêmes faits chez les Sporozoaires parasites des globules du sang.] Au point 

 de vue économique, le parasite fait partie de la cellule au même titre qu'un 

 organo'ide quelconque, qu'un Nebenkern. 



L'étude des diverses espèces de Coccidies et de leurs formes, la compa- 

 raison avec les groupes voisins, montre que l'adaptation d'une Coccidie à 

 une cellule-hôte déterminée crée une spécificité parasitaire qui n'existe que 

 dans l'ontogenèse, mais qui ne peut être vraie phylogénétiquement. 



L'étude des variations individuelles, révélées par l'observation ou par 

 l'expérimentation, conduit à cette proposition que la variation individuelle 

 du parasite est fonction de la variation physiologique de l'hôte (par exem- 

 ple, est fonction des transformations larvaires, chez les Grégarines para- 

 sites des Insectes). Le passage de la variation individuelle à la variation 

 spécifi(iuc se voit mieux, lorsqu'une Coccidie change d'habitat cellulaire 



