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de la sphère de Volvox ressemble complètement à la formation de la blastula 

 chez les animaux et la couchn cellulaire de la sphère de Volvov peut être 

 considérée comme une couche épithéliale pi'imaire et simple. Au contraire, les 

 Volvox tiennent des plantes par la présence des chromatophores , des pyré- 

 noïdes et des grains d'amidon. La situation des Volvox entre les plantes et 

 les animaux autorise l'auteur à des rapprochements avec ces derniers , tant 

 pour ce qui concerne les connexions plasmatiques que pour ce qui est des 

 fibrilles développées dans la substance intercellulaire. [XVII d] 



11 fait un historique très détaillé [quoiqu"encore avec des omissions, parti- 

 culièrement de travaux français] de la question des ponts intercellulaires 

 chez les plantes supérieures et les animaux. Pour les premières, il recherche 

 leur signification fonctionnelle et se demande si elles servent au transport nu- 

 tritif et à la conduction d'irritations. S'il était démontré, dit-il, que les tubes 

 criblés sont des voies conductrices des matériaux nutritifs et s'il était certain 

 que les connexions plasmatiques des tubes criblés et des autres formes cel- 

 laires sont de même nature, on serait bien près d'admettre que les connexions 

 plasmatiques ordinaires servent au transport des substances nutritives. De 

 même, on peut considérer les connexions plasmatiques intercellulaires comme 

 destinées à assurer le transfert des incitations dynamiques d'une cellule à 

 une autre; déjà Hanstein, dès la découverte de ces connexions chez les plantes, 

 avait songé à leur attribuer cette dernière fonction et à les comparer aux 

 nerfs des animaux. Pour ce qui concerne les tissus animaux, l'auteur s'élève 

 contre la généralisation de Heitzmann qui voulait unir par des connexions 

 protoplasmatiques en un vaste réseau toutes les cellules de Torganisme ani- 

 mal, et il trouve facilement des exemples d'éléments absolument indépendants 

 les uns des autres. Malgré cet éloignement pour les idées de Heitzmann, 

 Meyer n'en conclut pas moins que les connexions plasmatiques doivent exister 

 entre tous les éléments de chaque individu , que l'individu végétal ou animal 

 est caractérisé parce qu'il est soit une masse cytoplasmique unique, une 

 cellule uninucléée, soit une cellule multinucléée, soit enfin un système de 

 cellules dont le protoplasma forme un tout continu. [XV a [i] 



Sans transition aucune, l'auteur termine par une classification des parties 

 constituantes morphologiques de la cellule végétale uninucléée. [Cette classi- 

 fication nous paraît parfaitement correspondre à l'état actuel de nos connais- 

 sances ; la catégorie nouvelle des organes dits alloplasmatiques (v. ci-dessous) 

 était véritablement à introduire dans la science.] Il range les parties de la 

 cellule sous quatre chefs. 



1° Les orr/anes protoplasmatiques ; ils se caractérisent par ce fait qu'ils ne 

 peuvent plus prendre naissance à nouveau, que leur nombre, par suite, ne peut 

 s'accroître, et qu'ils se divisent : tels le cytoplasma, les noyaux cellulaires, 

 les trophoplastes (chromatophores) et peut-être les centrosomes. 



2° Les organes alloplasmatiqrces , qui résultent de la transformation d'une 

 partie d'un organe normal ou d'un organe entier. Ils ne peuvent naître de 

 toutes pièces et doivent se former aux dépens d'un organe préexistant du pro- 

 toplaste; ils se forment à la suite d'un changement de la structure normale 

 des organes et perdent la propriété de se multiplier par division; leur struc- 

 ture, qui n"est destinée qu'à des besoins tout à fait spéciaux, n'est pas trans- 

 missible héréditairement. Il en est ainsi des cils des Volvox; il en est sans 

 doute de même des fibrilles musculaires et des fibrilles nerveuses. [XV a] 



3° Les formations ergasiiques , constituées à nouveau par le travail du 

 protoplasma et pouvant se diviser en : 



a) enclaves des protoplastes ; 



b) excréta des protoplastes. 



