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elles seules la difîérenciation ontogénétique. Roux n'apporte aucune 

 notion nouvelle de nature à nous éclairer. 



Dans un troisième travail, Roux (43) produit expérimentalement des 

 divisions d'une goutte d'huile en suspension dans un milieu de densité 

 égale et constate que le groupement des gouttelettes sous l'influence des 

 forces capillaires rappelle beaucoup certaines formes de segmentation. 

 Mais il constate des différences qui démontrent dans la segmentation 

 de l'œuf l'intervention de causes d'un autre ordre et conclut avec une 

 sagesse que n'ont pas toujours imitée ses compatriotes qu'il ne faut pas 

 se hâter de conclure de ces similitudes d'aspect à des similitudes de causes. 



Driesch (8) invoque les tactismes. Il cherche à prouver expérimenta- 

 lement que les cellules mésenchymateuses libres se rendent à leurs places 

 respectives sous l'influence d'un tactisme défini car, dérangées par le 

 secouage, elles reprennent leur position normale. Le même Driesch (7) 

 montre que des œufs d'Oursin élevés dans des conditions identiques se dé- 

 veloppent différemment, tandis que des modifications identiques peuvent 

 apparaître dans des œufs soumis à des conditions différentes, ce qui 

 prouve qu'il serait imprudent d'attribuer aux conditions ambiantes ce 

 qui dépend en partie de différences individuelles. 



A propos de l'influence des conditions ambiantes, dans la différencia- 

 tion histologique, question si importante dans la querelle des épigénistes 

 et des préformationistes, rappelons un fait bien ancien mais significatif 

 qu'il serait dommage de laisser dans l'oubli. 



Chez une éponge sans spiculesO-^eare/Za/oéi^/am, Heider (14) a mon- 

 tré que la larve est une blastula dont toutes les cellules sont semblable- 

 ment constituées : il n'y a point une partie ectodermique et une partie 

 endodermique. La gastrula peut se former par invagination de l'un ou 

 l'autre hémisphère et c'est l'hémisphère invaginé qui devient l'endoderme 

 et donne lieu aux formations endodermiques qui sont très caractéristi- 

 ques, les corbeilles ciliées, tandis que la couche externe devient l'épi- 

 derme, ce qui montre bien que la situation invaginée est le facteur 

 déterminant de l'évolution ultérieure. 



Cependant, en y regardant de très près, on trouve une légère différence 

 entre l'hémisphère antérieur de la blastula et le postérieur : ce dernier 

 est formé de cellules autrement colorées et un peu plus granuleuses; 

 il représente un endoderme très légèrement différencié, tandis que le 

 pôle antérieur (dans la progression) représente l'ectoderme. Aussi est-ce 

 celui-là qui s'invagine dans celui-ci. 



Mais, dira-t-on, cet aveu ruine les conclusions épigénistes précédentes. 

 Bien au contraire, il les renforce, car il arrive quelquefois que l'invagi- 

 nation a lieu en sens inverse et que c'est le pôle ectodermique qui 

 s'invagine dans l'endodermique; et cependant le développement suit 

 son cours normal, l'ectoderme donnant ce qu'aurait dû donner l'endo- 

 derme et inversement. Ici donc, l'influence de la condition invaginée a 

 suffi pour déterminer l'évolution endodermique en dépit d'un com- 

 mencement de préformation dans le sens ectodermique. [xx] 



Sauvageau (47) montre que, dans la formation de gamètes au dépens 

 d'éléments reproducteurs asexués, la différenciation physiologique pré- 



