14.S L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



sans montrer, même au début, trace d'un développement partiel; chez les 

 mêmes animaux la similitude du développement des blastomères isolés et 

 d(> l'œuf enti(>r concoure aussi à prouver le peu de complexité de struc- 

 ture de Tœuf. — Cette modification insignifiante observée dans les blasto- 

 mér(>s isolés est le preuve d'une complexité très faible dans la structure 

 de Tceuf. La mosaïque existât-elle dans la segmentation qu'elle n'existerait 

 pas dans les énergies jjotentielles. 



Le second degré de complication se montre dans l'œuf de la Grenouille 

 où il y a une forte tendance , non seulement à une demi-segmentation mais à 

 la formation de demi-embryons. Cependant, dans certaines conditions, un 

 demi-œuf peut engendrer un embryon entier. 11 y a donc ici une cajjacité 

 de régulation facultative et non plus obligatoire comme dans le premier cas. 



Le troisième degré se montre dans l'œuf des Cténophores. Ici, aucune ré- 

 gulation ne permet à un ootomat de former un embryon entier. Les blasto- 

 mères isolés du stade 2 forment en général plus qu'une demi larve mais non 

 une larve entière. 



Le quatrième de^gré est celui d'I/t/anassa étudié par Crampton, des Anné- 

 lides, de Myzostomum (voir Driescii), des Nérnatodes et autres animaux. 

 Ici, quand le blastomère qui donne naissance aux cellules mésodermiques po- 

 laires est enlevé il ne se forme ni mésoderme ni organes mésodermiques. 

 Une partie définie du germe supprimé entraîne la suppression de certains 

 organes de l'embryon. 



La nature de l'organisation de l'œuf est différente dans ces différents degrés. 



Au degré le plus inférieur, on ne peut reconnaître qu'une organisation 

 bilatérale due à une sorte de polarité de chaque particule de l'œuf combinée 

 peut-être avec une ségrégation de différentes sortes de substances. Dans 

 l'œuf de la Grenouille, se montre une différence notable dans le poids spéci- 

 fique des différentes sortes de substances et le plasma cortical est plus ferme 

 que le central. Dans l'œuf de Cténophore nous distinguons aussi un ectoplasme 

 blanc d'un ectoplasme vert. L'organisation cependant ne va pas jusqu'à la 

 distinction dans l'ectoplasme d'ectomères radiaux porteurs de palettes ciliées 

 et d'ectomères interradiaux, car la larve développée d'un blastomère de 

 stade 2 donne naissance à plus de deux poches ectodermiques. Enfin, dans 

 les Gastéropodes, l'existence de parties nettement séparées dans le plasma de 

 l'œuf indique une organisation spécifique définie reposant peut-être dans une 

 constitution chimique différante dans chaque partie de l'œuf. Bien que les 

 œufs appartenant à ce dernier groupe aient un mode de segmentation très 

 défini et hautement complexe, cela n'est pas tant l'indice d'une structure 

 autrement compliquée de l'œuf que de la présence dans les premiers stades 

 ontogénétiques de cellules ayant une structure plasmatique très spécialisée 

 telle que les cellules mésoblastiques polaires en question et les cellules 

 sexuelles des Nérnatodes (Boveri). La capacité régulatrice varie dans cette 

 même série: chez Amphioxus et les Méduses, le réarrangement des particules 

 dans les blastomères isolés est presque immédiat; chez les Gastéropodes et 

 certains autres animaux, cette capacité régulatrice amenant la reconstitution 

 de l'ensemble fait défaut, ce qui montre une localisation des facteurs morpho- 

 génétiques dans l'œuf. Les régulations, quand il y en a, appartiennent à la 

 catégorie des régulations primaires de Driesch. 



L'organisation de l'œuf est variable. Dans quelques cas la détermination 

 de direction des plans de clivage et de l'axe de l'embryon peuvent résulter de 

 facteurs externes, mais le plus souvent, surtout dans les œufs à structure 

 compliquée , l'œuf non fécondé a une organisation préformée comparable à 

 celle de toute cellule de tissu ou de tout protiste. 



