152 L'ANNÉE BIOLOGIQUE. 



cas du Protozoaire, avec la plus petite partie capable de réf^énération complète 

 mais chez le Métazoaire, elle n'est pas la même que la plus petite portion 

 (l'œuf capable d"uii développement normal (à cause, ici des influences extrin- 

 sèques). Cette masse hypotliéti(iue est bien plus petite que toute portion pou- 

 vant donner un embryon normal. — A. Philiueiît. 



18. Jennings (H. -S.). — Premier développement de V Asplanchna Herrickii. 

 [II c] — Cet important travail est consacré à Tétude des premiers stades 

 du développement normal d'un Rotifére : « Au point de vue des théories ré- 

 centes concernant les lois de segmentation et les relations de cette segmen- 

 tation avec la morphogénèse; il a essayé l'analyse des premiers développe- 

 ments d'un organisme sous les influences les plus simples possibles. » Nous 

 emprunterons au résumé de l'auteur les résultats suivants. 



A. Observations : 



1° Il se produit dans la segmentation à'Asplanchna de nombreuses di- 

 visions dans lesquelles le fuseau co'incide avec l'axe le plus court de la cel- 

 lule et avec la direction de la pression maxima. La division suivante se fait 

 de manière à produire une surface de contact d'aire maxima. 



2'J Dans la segmentation de l'ectoderme cV Asplanchna, chaque cellule d'un 

 quadrant quelconque se segmente dans la même direction que la cellule 

 correspondante des autres quadrants, bien que les cellules puissent pré- 

 senter de très grandes variétés de forme. Inversement, des cellules de 

 même forme et de relations géométriques semblables, mais appartenant à 

 des couches différentes peuvent orienter leur fuseau caryocinétique dans 

 des directions exactement opposées. 



3« La cellule endodermique suit le même rythme et la même direction 

 de segmentation que les autres cellules, tant qu'elle reste à l'extérieur et 

 correspond ainsi par sa position aux autres cellules de l'œuf. Quand les au- 

 tres cellules viennent à l'envelopper et qu'elle contracte ainsi des relations 

 différentes avec l'axe de l'embryon, son plan de segmentation change ne 

 montrant aucune relation définie avec celui de l'ectoderme. 



4° Toutes les segmentations, dans l'ectoderme, sont, jusqu'à un stade avancé, 

 soit équatoriales, soit méridiennes, de sorte que la position d'un fuseau 

 quelconque est, soit parallèle, soit perpendiculaire à celle du fuseau pré- 

 cédent. 



5° Il n'y a pas d'alternance régulière dans la direction des fuseaux; des 

 segmentations équatoriales peuvent se succéder pendant trois générations et 

 davantage, et il en est de même pour les segmentations méridiennes. 



6'^ La position occupée par les deux asters, après qu'ils ont passé du côté 

 opposé du noyau, n'indique pas la direction du fuseau suivant; celui-ci 

 peut occuper la position déterminée par les asters , ou bien sa position défi- 

 nitive peut résulter d'une rotation des asters et du noyau au moment de la 

 caryocinèse. 



7° « 11 n'y a pas d'angle régulier de rotation, » (Heidenhain) au sens 

 mécanique du mot; car : a) dans des cellules appartenant à des couches dif- 

 férentes, dans un cas, l'angle peut être nul, dans un autre atteindre 00° ; b) 

 même dans les cellules où les directions des deux fuseaux consécutives sont 

 les mêmes, les asters peuvent se déplacer de façon absolument différente. 

 Dans une cellule, la rotation peut se faire directement à 90° et dans le 

 même plan, tandis que dans une autre cellule, il peut se produire des 

 mouvements compliqués et des rotations successives dans différents plans. 



8" La position et les mouvements des asters au stade de repos semblent 

 en partie déterminés par la forme de la cellule. 



