VI. — TKRATOGENKSH. IH? 



Dans un œuf do Grenouille au stade 2 et dans Tœuf de Cténophore non 

 segmenté ce développement asymétri(iue est dû uniquement à l'enlèvement 

 ou à la mort du cytoplasme. Enfin Endres pense <[ue tous les cas de spinn 

 bifida peuvent être attribués à la post- génération car il a obtenu par ce 

 processus un embryon double typi(iue. — C.-B. Davenport. 



12. Crampton. — Développement de hlas/onières isolés des Gastéropodes. — 

 Ces études sont en relation étroite avec le travail de Driescli sur l'or.iranisation 

 de l'œuf. L'œuf d'Ilyanassa (Gastrojjode marin) contient à l'un de ses pôles 

 beaucoup de vitellus. Dans la segmentatièn normale il se sépare d'abord une 

 petite cellule AB contenant pende vitellus. Au stade 4, AB se divise en deu.x 

 blastomères égaux A et B et la grande cellule se divise en deux autres (' et D 

 dont D est de beaucoup la plus grande et contient beaucoup plus de vitellus 

 que les trois autres. Chacune de ces cellules donne alors naissance dans des 

 divisions successives à des microméres : d'abord (a' à d' i i)uis (a- à d"-) et enfin 

 (a^ à d'), et ainsi de suite. Les micromères eux-mêmes continuent à se divi- 

 ser. A la quatrième division la grande cellule D sépare d'elle une cellule claire 

 d* qui est la cellule mésoblastique polaire: celle-ci se divise alors en deux 

 cellules égales par un plan vertical établissant ainsi la symétrie bilatérale 

 de l'embryon. — Les blastomères des stades 2, 4 et 8 furent isolés par agita- 

 tion : ils se développèrent dans les conditions normales suivant d'ordinaire un 

 développement partiel c'est-à-dire faisant ni plus ni moins que si les blasto- 

 mères voisins étaient restés à leur place sans régénération des parties man- 

 quantes. Ainsi jamais il ne se forma d'embryon entier de petite taille. Trois 

 exceptions à ces règles furent observées : l" des blastomères isolés ne se divi- 

 sèrent pas du tout; 2° dans deux cas, sur 200 en tout, les blastomères se divi- 

 sèrent au début comme l'œuf entier mais la mort survint presque immédia- 

 tement: 3° les blastomères obtenus d'œufs soumis à une basse température. 

 [A. le clivage de blastomères isolé d'un stade 2 normal est sous tous les rap- 

 ports essentiels semblable à la segmentation correspondante du même blasto- 

 mère en place dans l'œuf au stade 2. Mais les micromères de la quatrième gé- 

 nération continuent à rester à la surface et ne passent pas à l'intérieur comme 

 dans le développement normal. Dans le demi-embryon issu de la grosse cel- 

 lule, une cellule correspondant par l'aspect et par son origine à la cellule 

 mésoblastique polaire 4 d se forme du grand macromère D le développement 

 continue mais pendant un temps très court après quoi les cellules s'arrondis- 

 sent et se séparent. Les blastomères isolés du stade 4 soit les gros soit les 

 petits se segmentent tout comme s'ils occupaient encore un quadran de l'œuf 

 normal. Il se forme successivement trois micromères qui continuent à se di- 

 viser comme dans l'embryon normal les grands quarts de blastomère D ne se 

 segmentent pas assez longtemps pour produire un quatrième micromère cor- 

 respondant à la cellule mésoblastique polaire. Les trois autres micromères 

 A, B, C donnent une quatrième cellule qui continue à rester à la surface pen- 

 dant quelque temps. Finalement les ectomères entourent les entomères et il 

 se forme un anneau ciliaire partiel mais l'embryon ne vit pas au delà de quatre 

 jours. Les embryons formés de 2 l)lastomères du stade 4 se comportent exac- 

 tement comme ceux formés d'un blastomère du stade 2. ( 'eux formés de .3 

 bla.stomères du stade 4 se comportent comme si le quadrant manquant était 

 à sa place. 



C. Les micromères isolés du stade 8 (1/8 d'œuf) s(^ segmentent comme 

 s'ils étaient en place dans l'embryon complet. Les fragments formés d'un mi- 

 cromère et d'un macromère (2/8 d'œuf) se développent en quart d'embryon. 

 Ceux formés de 2 micromères forment exactement le double de ce qu'avait 



