188 L'ANNÉE BIOLOGIQUE. 



formé un inicromère unique. Les maeromèros isolés du stade 8 ne se seg- 

 mentent pas : c'est là (ju'est la limite de segmentation indépendante des blas- 

 tomères cluirgés de vitellus. 



D. Les cellules isolées de stades plus avancés ne se divisent point. Ce- 

 pendant si plusieurs cellules restent unies ensemble la segmentation peut 

 continuer pendant un certain temps. Ainsi un -^ d'embryon se comporte 

 comme un l'4 (j*^); un 7/16 et un 9/16 se développent sensiblement comme 

 un demi. Tous ces fragments d'ailleurs finissent par se désagréger. 



F. Dans le blastomère isolé CD. la vitellus au stade 2, se sépare partiel- 

 lement par étranglement. Si la hernie vitelline est enlevée à ce moment les 

 deux cellules égales restantes évoluent tout à fait comme dans le développe- 

 ment normal de Physa (1). 



Le second plan de segmentation divise eliacune des cellules originelles 

 donnant lieu à un stade 4 à blastomères égaux. Quatre groupes successifs de 

 4 micromères sont produits comme dans l'œuf normal, mais la cellule du 

 quatrième groupe dérivé de macromère D. a la même taille et le même as- 

 pect que celle dérivée de A, de B ou de C. Il n'y a rien que l'on puisse iden- 

 tifier à la cellule mésoblastique polaire. Les embryons de ce genre vivent 

 plusieurs jours, développent une bande ciliaire et nagent doucement mais 

 n'atteignent jamais le stade véligère. Le lobe vitellin isolé ne se divise point. 



En ce qui concerne la post-génération , il serait possible que la brutalité 

 du mode opératoire entraînant la mort précoce de l'embryon celle-ci n'ait que 

 le temps de se produire. Mais Crampton ne pense pas « que cela soit probable 

 car Tembryon partiel a vécu en plusieurs cas 4 et 5 jours âge auquel les em- 

 bryons normaux sont bien développés et nagent activement sous la forme de 

 trochophores. Aucune trace de post-génération ne s'étant montrée jusque là 

 il est probable que cette fonction fait entièrement défaut. — C.-B. Daven- 



PORT. 



69. "Wilson (E.-B.). — Segmentation et mosaïque. — Ce travail meten relief 

 les conclusions générales que l'on peut tirer du travail de Crampton (12). Wil- 

 son attire l'attention sur la série de capacités différentes de pouvoir de réarran- 

 gement des blastomères dont la Méduse et VA7nphi)'oj:Hs d'une part et les Gas- 

 tropodes de l'autre occupent les deux extrêmes. L'étude des Gastropodes seul 

 conduirait à une théorie de la mosa'ique plus stricte encore que l'hypothèse 

 originelle de Roux. L'étude de VAmphioxus et de la Méduse seule conduirait 

 à une dénégation de ce principe aussi complète que celle qu'a formulée Hert- 

 wig. Il faut prendre la moyenne entre ces deux extrêmes car il est certain que 

 l'évolution doit suivre les mêmes lois fondamentales dans toute la série ani- 

 male et que les différences entre les diverses formes ne peuvent être que se- 

 condaires. De nouvelles expériences sur l'œuf de Xereis éclaire le sujet. Dans 

 le développement normal de Nereis l'archenteron se forme de 4 larges ma- 

 cromères (entomères), qui restent après la formation de 3 groupes de quatre 

 micromères (ectomères) et de la cellule mésoblastique polaire peut , en exer- 

 çant une compression, obtenir un stade 16 à 8 macromères vitellifères et 

 8 micromères au lieu de 4 des premiers et 12 des seconds comme dans le 

 cas normal. Ces embryons se développent en trochophores nageantes contenant 

 chacun, au lieu de 4, 8 macromères renfermant des gouttes d'huile dans leur 

 protoplasme clair typique. Dans ce cas, il ne peut y avoir le moindre doute; 

 4 des noyaux entoblastiques étaient normalement destinés au premier groupe 

 de 4 micromères. Dans les conditions de l'expérience cependant les cellules 



(I) Crampton. E. H. J^ Ann., N. V. Ac. Sci., 1892. 



