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tières nulritivos peuvent être employées dans le soma à la formation d'or- 

 ganes de luxe qui sont la base anatomique des caractères sexuels secondaires. 

 Comme , d'une manière générale , les éléments femelles consomment beau- 

 coup plus de substance nutritive que les mâles, on s'explique tout naturelle- 

 ment la disparition ou la réduction chez les premiers de certains organes 

 caractéristiques des mâles (bois des Cerfs, antennes de certains Insectes, etc.). 



[Les caractères sexuels secondaires n'ont pas besoin d'être héréditaires, 

 puisqu'ils trouvent directement à chaque génération des conditions néces- 

 saires à leur apparition. Ils le sont cependant dans une certaine mesure qui 

 a pour limite les exigences des relations sexuelles. Ainsi apparaît un homo- 

 morphisme secondaire plus ou moins incomplet.] 



Kennel ramène à une cause analogue les différences observées entre les 

 mâles et les femelles au point de vue de la couleur. La couleur est en rela- 

 tion directe avec le chimisme nutritif du corps et si elle est plus développée 

 chez les mâles, c'est encore parce que, chez ceux-ci, les organes sexuels 

 accaparent une moins grande proportion de sucs nutritifs. — Yves Delage 



et G. POIRAULT. 



10. Garman (S.). — De la fécondation croisée, et des reproducteurs droits 

 et gauches chez les Vertébrés. [XVI cl] — Faisant allusion à certaines parti- 

 cularités sexuelles, déjà signalées par lui dans le genre Anableps (Cyprino- 

 dontes) [A^m. biol., 1895, p. 303), l'auteur croit pouvoir expliquer leur but et 

 leur origine. La présence de mâles et de femelles droits et gauches, serait 

 destinée à assurer la fécondation croisée, elle aurait dans le règne animal les 

 mêmes conséquences que l'existence chez les Plantes d'étamines longues et 

 courtes. Quant à la cause déterminante , il faut la chercher dans l'habitude 

 qu'ont tant de Poissons du genre Zygonectes, de nager par paires, côte à côte. 

 H ne serait pas impossible que le fait de nager toujours dans la même posi- 

 tion par rapport l'un à l'autre, ne provoque chez les deux individus d'une 

 même paire une certaine tendance à être plus ou moins droitiers ou gau- 

 chers. — E. Hecht. 



7. Daveau (J.) — Dichogamie protérandre chez le Kentia Balmoreana. 

 — L'hermaphrodisme des fleurs est fréquemment annulé par une discor- 

 dance dans l'époque de la puberté des organes des deux sexes. Quand une 

 inflorescence est monoïque, il peut se faire que les fleurs mâles s'épanouis- 

 sent plus tôt que les femelles. Chez le Palmier étudié par Daveau, les fleurs 

 femelles ne s'ouvrent qu'un an après les fleurs mâles qui les entouraient. — 

 P. Vuillemin. 



4. Bickford (Elisabeth). — Sur la morphologie et la physiologie des 

 ovaires des Fourmis ouvrières. — Bickford a étudié Formica pratensis , rufa, 

 Lasius fuliginosus et Myrmica. Il reconnaît entre les espèces des différences 

 morphologiques et physiologiques importantes. 11 a toujours constaté chez 

 les ouvrières, la présence d'ovaires, mais le nombre des tubes ovariens est 

 très variable. La diminution de la possibilité du fonctionnement n'est pas 

 parallèle à la régression morphologique, c'est-à-dire à la diminution du 

 nombre des tubes. Dans F. rufa qui possède plusieurs tubes, il n'a jamais 

 trouvé d'œufs ; tandis que Lasius qui n'a qu'un tube , a toujours des œufs 

 bien développés. Ce qui, d'après l'auteur, confirme cette idée de Weismann : 

 « la disparition d'un organe n'est pas un processus ontogénétique , mais phy- 

 logénétique ». 

 Quoique les ovaires soient moins bien développés que chez les femelles , il 



