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de venin dans l'eau salée à 0,0 p. 100, il se fait au bout d'une lieure un 

 caillot mou qui englobe incomplètement les globules, et qui ne permet pas 

 de retourner le vase. Weir-Mitchell et Reiciiert, en opérant sur le mélange 

 de venin de Crotale et de sang dans un vase entouré d'un mélange réfrigé- 

 rant, ont pu empêcher la coagulation. 



Examen du sang pendant la variation négative. — Ce sang prend l'oxy- 

 gène et le cède comme à l'ordinaire; il ne diffère du sang normal que par la 

 perte de la coagulabilité spontanée et la dissolution d'un peu d'hémoglobine 

 dans le plasma. Si la variation négative est faible, la coagulation du sang 

 peut être obtenue plus ou moins rapidement en ajoutant les substances sui- 

 vantes énumérées dans l'ordre de leur activité : 1" une solution de nucléo- 

 albumines ; 2'^ du chlorure de calcium ; 3° de l'eau ; 4° de l'acide carbonique ; 

 5' du fibrin-ferment. 



Quand la variation négative est très accentuée, c'est-à-dire quand le sang 

 ne se coagule plus spontanément, ces substances sont incapables de produire 

 une coagulation. Le plasma de ce dernier sang contient du fibrinogène qui 

 est précipité à 55°, mais qui cependant ne l'est pas par une demi-saturation 

 avec le chlorure de sodium. Il contient aussi de la fibrine, quoique en moin- 

 dre quantité que le sang examiné avant l'injection de venin. On peut le faire 

 coaguler par l'addition : 1" d'une solution saturée de NaCI cà égal volume; 

 2° d'une solution saturée de Mg SO^; 3" d'acide acétique jusqu'à ce que le 

 plasma soit faiblement acide; 4° d'une solution faible d'acide sulfurique, 

 chlorhydrique ou phosphorique. 



Contrairement à ce qui se passe dans les cas de variation négative faible, 

 le chlorure de calcium, soit dans les veines, soit in vitro, est incapable de 

 faire coaguler le sang dans les cas de variation négative intense. — L'abo- 

 lition de la coagulabilité n'est donc pas due, comme le croit Pekeliiaring, à 

 l'absence de calcium libre dans le sang. 



Essai d'explication des troubles de coagulabilité du sang. — C. J. Martin 

 compare les effets qu'il a obtenus avec le venin à ceux que Wooldrige a 

 observés après l'injection de tissu fibrinogène, c'est-à-dire de nucléo-albu- 

 mines, et il constate qu'il y a identité dans la marche, les causes modifica- 

 trices et différents autres caractères des deux phénomènes. Or, comme il 

 n'y a pas de nucléo-albumines dans le venin , l'auteur pense que le venin n'a- 

 git pas directement, mais indirectement par la destruction des globules 

 rouges et de l'endothélium des vaisseaux et la mise en liberté des nucléo- 

 albumines qui en résulte. L'auteur a montré, en effet, dans la première par- 

 tie de son mémoire, combien celte destruction était active et rapide. 



Cette explication est d'autant plus vraisemblable que les phémonènes de 

 coagulation intra-vasculaire sont plus faciles à produire avec le venin des 

 Vipéridées qu'avec celui des Colubridées, et l'on sait d'après les travaux de 

 Phisalix et Bertrand que le premier est beaucoup plus riche que le second 

 en échidnase, c'est-à-dire en substance diastasique capable de déterminer les 

 effets locaux si rcmarquables,'dus à la digestion et à la désagrégation des tissus. 



Les gaz du sang après les injections de venin. — Dans l'envenimation par le 

 venin de Pseudechis porph., non-seulement CO^ ne diminue pas dans le sang 

 veineux, mais au contraire il augmente considérablement en tension et en 

 quantité. Cela doit être attribué pour une grande part à l'affaiblissement de 

 la circulation et des mouvements respiratoires. Les exsudations et hémor- 

 rhagies qui se font dans les poumons contribuent à produire ce résultat, 

 Pendant que CO' augmente, diminue notablement, aussi bien dans le sang 

 veineux que dans le sang artériel. D'après Kaufmann, on observerait des 

 phénomènes inverses avec le venin de Mpère. 



