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émanant de Papillons élevés pendant leur période larvaire sur des fleurs 

 d'une couleur déterminée a une tendance marquée , en dépit des influences 

 externes, à revêtir une livrée de la mémo couleur. Fait plus probant encore , 

 lorsqu'on élève les Chenilles de Smerinthus ocellalus avec des feuilles de 

 Saule argenté , on obtient des Chenilles de couleur claire si Ton replie les 

 deux moitiés du limbe, de façon à ne montrer que le dessous argenté de la 

 feuille; on obtient au contraire des Chenilles foncées, si l'on replie les deux 

 moitiés du limbe en sens inverse, de façon à mettre en évidence la face su- 

 périeure qui est vert foncé : dans les deux cas, pourtant, la nourriture a été 

 entièrement identique. Il résulte de ces faits que le transport de la matière 

 colorante végétale dans les tissus de la Chenille ne peut suffire à expliquer 

 la coloration de ces dernières. Mais de là à nier l'influence de l'ingestion de 

 ces substances et à admettre l'action exclusive des rayons colorés, il y a loin. 

 Le tissu cellulaire sous cutané et la peau des larves jouent un rôle impor- 

 tant dans l'excrétion ; par eux, un certain nombre de produits inutiles à l'or- 

 ganisme sont retenus et fixés ; les recherches de Fabre et plus récemment de 

 H. GowLAND (') ont fait voir que les Chenilles empruntent souvent leur 

 riche parure à l'acide urique et que, chez elles , le pigment sous-dermique 

 n'est souvent qu'un dépôt d'urates ; il est donc fort vraisemblable que certains 

 pigments végétaux tels que ceux des fleurs sont transportés en nature dans 

 les tissus cutanés ou sous cutanés des Chenilles, s'y emmagasinent, et con- 

 tribuent dans une large mesure à leur coloration.] — P. Marchal. 



33. Fischer (E.). — Nouvelles recherches expérimentales et considérations 

 (jénêrales sur la nature et la cause des aberrations chez les Vanesses. — L'au- 

 teur revient complètement à la théorie de Weismann et considère toutes les 

 variétés de Vanesse obtenues artificiellement, soit par abaissement, soit par 

 élévation de la température, comme représentant des stades plus anciens de 

 l'espèce, la température haute ou basse n'étant qu'un excitant provoquant 

 un phénomène de retour à un état phylogénétiquement antérieur. L'individu , 

 au lieu de parcourir tous les stades, s'arrête en chemin, et si cet arrêt se 

 produit pendant que les écailles sont en train de se différencier, on obtient 

 la fixation d'un patron (dessin et coloris) représentant un stade phylogénéti- 

 que antérieur. 



Jusqu'ici on n'avait pas soumis les chrysalides des Papillons à des tem- 

 pératures inférieures à 0' centigrade. L'auteur a essayé l'action intermit- 

 tente d'un froid de — 4° à — 2° centigrade, et il a obtenu toute une série de 

 formes très aberrantes et jusqu'ici très rares qu'il considère comme repré- 

 sentatives des espèces de la période Miocène, tandis que celles obtenues 

 vers 0° représenteraient les espèces de la période glaciaire. D'autre part, 

 les variétés obtenues par une température de + 35" à -|- 38*^ centigrade, sont 

 considérées comme corresi^ondant aux variétés se trouvant encore au Sud de 

 l'Europe; mais l'auteur qui,dansun précédent travail {Ami. biol. 1895, p. 510) 

 considérait ces formes obtenues par une élévation de température modérée 

 comme nouvelles et ne se trouvant pas dans la phylogénèse, reste dans le 

 vague et ne formule à leur sujet aucune interprétation. 



Outre ces expériences sur l'influence des basses températures, Fischer en 

 fit d'autres ayant pour objet de soumettre les chrysalides à différentes in- 

 fluences mécaniques ou chimiques; il soumit notamment des clirysalides qui 

 avaient habituellement une position verticale et la tète en bas à l'influence 

 de la force centrifuge, de façon à développer une force contraire à celle exer- 



(1) Voir Ann. biol., 1893, p. 39G. 



