196 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



Vers la moitié de septembre 1892, j'ai ensemencé deux bal- 

 lons de bouillon glycérine à 2 0/0 avec quelques gouttes d'exsu- 

 dat péritonéal provenant d'un cobaye, mort au bout de quelques 

 heures d'infection typhique. Ces ballons ont été placés et gar- 

 dés dans l'étuve à 37° pendant un mois environ, ensuite stéri- 

 lisés et laissés en repos pendant huit mois à la température de 

 la chambre. Puis on les a hermétiquement clos et mis à macérer 

 pendant quelques jours h 60°. 



Le liquide de culture s'était, après cela, divisé en deux 

 couches parfaitement distinctes : la couche supérieure limpide, 

 transparente et d'une couleur brunâtre ; l'autre, inférieure, com- 

 posée d'une mince couche de microbes morts et déposés au fond. 



Je décantai soigneusement le liquide dé la couche supérieure, 

 de manière à l'obtenir privé de tout germe, et j'en essayai le 

 pouvoir toxique sur les animaux. 



Ce pouvoir toxique ne provient pas seulement, on le sait, des 

 sécrétions actives des microbes, mais aussi des matières qui 

 restent dans leur cadavre et que la macération en peut extraire. 



Cette idée, que M. CantanV a énoncée le premier, a trouvé 

 ensuite un appui dans les observations sur les toxines du tétanos 

 et de la dipthérie, et dans les études de M. Buchner^ sur les pro- 

 téines. 



Ainsi, on a vu que la quantité de poison dans les liquides de 

 culture du tétanos et de la diphtérie ne croît pas proportionnel- 

 lement au développement des microbes. Au commencement, 

 cjest-à-dire au moment de la vie la plus active des microbes, le 

 liquide de culture est acide et sans aucune propriété toxique. 

 Plus tard, lorsque les bactéries ont cessé de se multiplier et se 

 déposent au fond, le liquide devient alcalin et son pouvoir 

 toxique augmente, dans une certaine mesure, avec la durée du 

 séjour des microbes dans leur liquide de culture. 



Gela démontre que la substance toxique se trouve renfermée 

 dans le corps des microbes, et qu'elle en est extraite lentement 

 par le liquide alcalin dans lequel ils sont à macérer. 



La méthode que j'ai suivie pour obtenir la toxine typhique 

 s'est inspirée de ce principe, et j'ai, de cette façon, évité tous les 



■1. Die Gifligkeit der QA\o\&T&h-d,c\\\Qn (Deutsche Med. Wochensch., 4886, no 45J. 

 2. Uber eiterrogeade StofTe in Bacterienzelle. (Berliner Kliii. Wochensch., 

 1890, no8 30-47;. 



