448 Mc. Neal uud Novy, Die Züchtung vou j)athogeneii Flagellaten. 



Nährboden, der mindestens zur Hälfte aus Blut, höchstens zur 

 Hälfte aus Agar besteht; am besten gedeihen sie, wenn 2 Teile 

 defibrinierten Kaninchenblutes mit 1 Teil Agar gemischt und die 

 Mischung in dünner Schicht auf dem Boden eines Erlenmeyer- 

 kölbchens ausgegossen wird, denn auch gegen Sauerstoffmangel 

 scheinen sie ganz besonders empfindlich zu sein. 



Ganz besonders schwierig ist es, die erste künstliche Kultur 

 aus toten Tieren zu züchten: von 50 Versuchen ergaben nur 4 

 wirkliche Vermehrung im Glase. Ist diese einmal eingetreten, so 

 ist die Weiterzüclitung auf dem Blutagar weniger schwierig. Bei 

 dieser Fortzüchtung ergaben sich verschiedene wichtige Tatsachen. 

 Am langsamsten entwickelten sich die Kulturen bei Zimmer- 

 temperatur, rascher bei 25**, noch rascher bei 34 '^ C. ; auf ein Stadium 

 lebhafter Vermehrung, das bei den Zimmerkulturen erst am 18. Tage 

 etwa begann, folgt immer bald ein Stadium der Degeneration. 

 Dass die Trypanosomen in diesem, obgleich noch beweglich, ihre 

 Virulenz verloren haben, ist nicht auffallend, überraschend aber, dass 

 die bei 34° entwickelten Kulturen auch im Stadium der lebhaftesten 

 Vermehrung und in großen Dosen weder Mäuse noch Ratten krank 

 zu machen vermögen, und dass bei niederer Temperatur gezüchtete, 

 infektionstüchtige Kulturen durch 24stündiges Verweilen bei 34^ 

 stark abgeschwächt, durch längeres Verweilen sicher avirulent 

 gemacht werden. Da die künstlichen Kulturen alle, auch in den 

 größten Dosen, die infizierten Tiere langsamer töten als frisches, 

 unmittelbar übertragenes Blut, und im Tierkörper die Trypanosomen 

 bei 38 *' doch noch vortrefflich gedeihen, glauben die Vf., dass auch 

 in ihrem Nährboden noch besondere, die Naganaerreger schädigende 

 Stoffe vorhanden seien, die bei höherer Temperatur stärker und 

 rascher wirken. 



Es scheint, dass die Impfung mit solchen unwirksamen Typano- 

 somenkulturen eine gewisse Immunität hervorruft. Die Vf. bemühen 

 sich, durch weitere Versuche ein brauchbares Immunierungsverfahren 

 zu finden. 



Auch die Reinkulturen von Trypanosoma Brucei haben sie 

 schon längere Zeit und in mehrfacher Uebertragung in vitro fort- 

 züchten können. Sie lassen sich mikroskopisch leicht und sicher 

 von den Kulturen von Tri/pcniosonia Lcivlsi unterscheiden. So 

 sprechen die Vf. die Erwartung aus, dass in naher Zukunft die 

 Reinkulturen der pathogenen Protozoen ebenso allgemein und sorg- 

 fältig in den Laboratorien gepflegt werden, als heute schon die 

 Bakterienkulturen. 



Werner Rosenthal. 



Verlag von Georg Thierao in Leipzig, Eabensteinplatz 2. — Druck der k. bayer, 

 Hof- und Univ.-Buchdr. vou Junge & Sohn in Erlangen. 



