Hartmann, Die FortpflaiiyAiugsweisen der Organisiueu. 47 



Fig. 7. Schematische Darstclhing des Zeugungskreises der 



Dicyeniideu. 



Ä Junger priniäruoniato gener Agamont, KZ Kopf zollen, BZ Rumpf- 

 zellen, AZ Axiale Zelle (Aganietangiuni), n deren vegetativer Kern, sn sekun- 

 därer Kern der Axialzcllc. B Teil eines großen Agamonten in verschie- 

 denen Zuständen') als primärncmatogen {1—7), sekund ärrhonibogen 

 (8—20), se k u n da r n e m a t gc n (30—25), n vegetativer Korn seiner Axial- 

 zello (Agametangium) , sn sekundäre vegetative Kerne derselben, 1 — 7 neraa- 

 togener Zustand des Agamonten, 1 Gruppe von Agamoten in 

 verschiedenen Wachstumsstadien, bei 1 a Bildung eines sekundären Kernes (Para- 

 nukleus), Ib Agamet in Teilung, 2 ausgebildeter Agaraet, 3—5 Entwickelung der 

 Agamonten aus Agamoten, 3 Zwoizellcnstadium, 4 weiteres Furchungsstadiuni, 

 5 junger Agamont mit hetoropoler S})indel in seiner Axialzelle, G junger Agamont nach 

 der Teilung mit vegetativem Hauptkern und 1 Agametocyte in Teilung, 7 junger 

 Agamont mit 2 Agametocyten in seiner Axialzelle verlässt das Eiterindividuum und 

 wird entwe<ler zu einen primärnematogenen Agamonten wie A oder zu einem 

 primärrhombogenen Agamonten wie (', 8—20 sekundärrho mbogcner Zustand, 

 8 Gruppe von Agamoten, die sich von Gruppe L herleiten, bei 8a, b, c verschiedene 

 Stadion der Bildung sekundärer Kerne (Paranuclei), 9—11 Entwickelung der Weib- 

 chen und Bildung der Eier, 9 Zwoizcllenstadium, 10 junges Weibchen mit beginnender 

 Eibildung in der Fortpflanzungszelle (Gonade, Gametangium), auch die übrigen 

 Furchungszellen (sonst somatische Zellen) werden zu Eiern, 11 ausgebildetes Weib- 

 chen mit reicher Eibildung, umgeben von Spermatozoon (Sp), 12, 13 Richtungs- 

 körporbildung und Befruchtung, 14 erste Furchungsspindel, 15 — 17 Entwickelung 

 der Männchen, die in der Regel ihren Ursprung von befruchteten Eiern (12 — 14), 

 in seltenen Fällen auch noch direkt von Agamoten (8) nehmen, 15 Zweizelicn- 

 stadium, 16 weiteres Stadium eines Männchens mit 4 zum Hoden werdende Zellen 

 im Innern, 17 fast ausgebildetes Mäimchen, welches seinen Entstehungsort und den 

 Wirt verlässt, um in anderen Wirtstieron mit seinen Spermatozoon Dicyomideneier zu 

 befruchten (s. 13 u. 18), 18-25 sekun därnematogener Zustand der Aga- 

 m onten , 18 erschöpftes Weibchen, axiale Zelle, von der schließlich nur noch der Kern 

 als Restkeru in der Elteraxialzelle übrig bleibt, darum die von ihm zuletzt gebildete 

 Generation von Eiern umgeben von Spormatozoen (Sjj), 19 Richtungskörpcrbildung 

 (hier noch nicht beobachtet), 20 Befruchtungsstadium, 21 — 25 Entwickelung der 

 ]. Agamontengenoration aus befruchteten Eiern, die sich in gleicher Weise voll- 

 zieht wie die der späteren aus Agamoten (vergl. 3 — 7), 25 junger Agamont der 

 1. Generation verlässt das großelterliche Tier, wahrscheinlich auch den Wirt, um in 

 junge Cophalopoden einzudringen, wo es zu einem primärnematogenen Agamonten 

 (A) wird. C Junger primärrhombogoner Agamont, Ac/ Agamet, 9 ganz 

 junges reduziertes Weibchen. 



schließen, so sind doch die Lücken so klein, dass sie mit größter 

 Wahrscheinlichkeit hypothetisch überbrückt werden können. 



Wie schon erwähnt, haben mich meine Untersuchungen zur Er- 

 kenntnis eines typischen primären Generationswechsels geführt. 

 Ich beginne mit der Schilderung der ungeschlechtlichen Gene- 

 rationen. Schon in den kleinsten Cephalopoden, die mir zur Unter- 

 suchung zu Gebote standen — es waren Sepien und E 1 e d o n e n von 

 2,5 — 3 cm Länge — fanden sich Dicyemiden und zwar als ganz 



1) Diese vorschiedcnen Zustände kommen in Wirklichkeit nicht gleichzeitig, 

 sondern zeitlich nacheinander in demselben Individuum vor. 



