Haitniaun, Die Fortpflanzungsweisen der Organismen. 55 



Weibchen aus Agameten, die Männchen dagegen aus l)e- 

 fruchteten Eiern sicli entwickehi. Glücklicherweise vermögen uns 

 aber einige Ausnahmefälle die Entstehungsgeschichte dieses Zu- 

 standes zu zeigen. Keppen (1892) konnte nämlich einige Male 

 beobacliten, wie sich Männchen in gleicher Weise wie Infusorigenc 

 (Weibchen) aus Agameten entwickelt haben, eine Beobachtung, die 

 auch ich in einem Falle bestätigen konnte. Offenbar hatten also 

 früher die Männchen diesel])e Entstehung wie die Weibchen, wie 

 dies bei den nah verwandten Orthonektiden noch heute der Fall 

 ist (Gaulle ry und Mesnil, 1901). Als sich später aus irgend 

 welchen Gründen auch aus ])efruchteten Eiern Männchen ent- 

 wickeln konnten , wurde die agamogene Entstehung derselben 

 rückgebildet, so dass sie jetzt kaum mehr vorkommt. Dies 

 konnte um so eher eintreten, als die Männchen sehr früh- 

 zeitig ihren Entstehungsort und ihren Wirt verlassen und 

 durch das Seewasser, das sie bekanntlich sehr gut vertragen, in 

 andere Cephalopoden einwandern, um deren Dicyemideneier zu 

 befruchten. 



Auf die Entwickelung und den Bau der Männchen will ich 

 hier nicht weiter eingehen; von deren sogen. Gastrula gilt das 

 gleiche wie von der der Agamonten. Nur auf die interessante 

 biologische Tatsache möchte ich nochmal hinweisen, dass die 

 ganze Entwickelung jetzt in der Regel in der großelterlichen Axial- 

 zelle vor sich geht (Fig. 7 B, 15—17). 



Soweit ist der Lebenskreis der Dicyemiden jetzt völlig aufge- 

 klärt. Nur noch 2 Fragen sind zu beantworten: Gibt es außer 

 den Männchen noch andere Individuen, die aus be- 

 fruchteten Eiern hervorgehen, und wie vollzieht sich 

 die Neuinfektion? Würden aus befruchteten Eiern nur Männ- 

 chen entstehen, so hätte die ganze Amphimixis üljerhaupt keinen 

 Sinn. Schon aus diesem theoretischen Grunde niüsste man 

 demnach annehmen, dass auch Weibchen oder Agamonten ihren 

 Ursprung von befruchteten Eiern nehmen. Whitman (1882) 

 nahm bekanntlich an, dass die rhombogenen Individuen zum 

 Schluss sekundärnematogen würden, indem eine letzte Generation 

 von Keimzellen der Infusorigene, also Eier zu wurmförmigen 

 Embryonen (Agamonten) und nicht zu infusorienförmigen (Männ- 

 chen) sich entwickelten. Einer seiner Gründe hierfür, das Vor- 

 konnnen weiterer Kerne in der Axialzelle der sekundärnematogenen 

 Individuen, die den primärnematogenen fehlen sollen, triift aller- 

 dings nicht zu. Doch scheinen mir seine anderen Gründe und vor 

 allem seine Al)bildungen für die Umwandlung von rhombogenen 

 in sekundärnematogene Individuen völlig l)eweisend (Fig. 7 B, 

 18 — 25). Auch ich habe schon zu Beginn meiner Studien nema- 

 togene Individuen beobachtet bei Cephalopoden von einer Größe, 



