f)6 Hartmann, Die FoitpflanzAingsweisen der Organismen. 



bei clor sonst nur rhoml)Ogene zu finden sind, und bin daher ge- 

 neigt, diese als sekundärnematogene zu betracliten, deren Aganionten- 

 brut sich also von befruchteten Eiern herleitet. Eine große 

 Stütze findet diese Annahme durch das dabei von mir einio-e Male 

 beobachtete Vorkommen zweier Kerne in den Keimzellen, die man 

 früher als die beiden ersten Furchungskerne aufgefasst hatte, die 

 ich aber später als die beiden Vorkerne l)ei der Befruchtung der 

 sich zu Männchen entwickelnden Eier erkannt habe (Fig. 7 B, 13 u. 20). 

 Neuerdings habe ich nochmals Dicyemiden in einem großen O et opus 

 gefunden, die sekundärnematogen zu sein schienen. Durch die 

 genauere Untersuchung derselben, wozu ich bisher noch nicht ge- 

 kommen bin, hoffe ich, diese Frage endgültig entscheiden zu können. 

 Wenn sich meine Annahme bestätigt, dann dürfte sich auch die 

 Frage nach der Neuinfektion wohl mit großer Wahrscheinlichkeit 

 dahin beantworten lassen, dass durch diese gesclilechtlich erzeugten 

 Agamonten dieselbe bewerkstelligt wird. Durch ein einfaches Ex- 

 periment könnte wohl leicht der tatsächliche Beweis hierfür er- 

 bracht werden und dies will ich bei der nächsten Gelegenheit in 

 Ausführung bringen. Die jungen primärnematogenen Agamonten, 

 wie man sie in kleinen Cephalopoden antrifft, wären danach iden- 

 tisch mit den zuletzt in älteren Cephalopoden geschlechtlich er- 

 zeugten Agamonten, und somit wäre der Lebenszyklus der Dicye- 

 miden vollständig geschlossen. 



Fassen wir nochmals in Kürze den Zeugungs- und Entwicke- 

 ungskreis der Dicyemiden zusammen, so kommen wir zu folgen- 

 der Darstellung : Junge geschlechtlich entstandene Agamonten 

 (Fig. 7 />, 25) wandern aus und infizieren junge Cephalopoden. 

 Dort erzeugen sie durch Agamogonie eine große Anzahl von wei- 

 teren Agamonten (Fig. 7 A, B, 1 — 7). Mit Auftreten der Geschlechts- 

 generation werden die älteren Agamonten sekundärrhombogen 

 (Fig. 7 i?, 8 — 20), die ganz jungen primärrhombogen (Fig. 7 C)^ in- 

 dem bei beiden reduzierte Weibchen aus Agameten sich entwickeln, 

 die dauernd in der axialen Zelle der Eiterindividuen liegen bleiben 

 (Fig. 7 />, 9 — 11 und C 9)- JDie Eier entwickeln sich nach der 

 Richtungskörperbildung und Befruchtung, welch letztere heutzu- 

 tage wohl ausschließlich durch Samen von aus anderen Cephalo- 

 poden stammenden Männchen bewirkt wird, in der großelterlichen 

 axialen Zelle zu Männchen, die in andere Cephalopoden auswandern, 

 um die Eier dort lebender Dicyemiden zu befruchten (Fig. 7 i?, 

 12 — 17). Nur selten entstehen heute noch Männchen direkt aus 

 Agameten, Aus der letzten Generation von befruchteten (?) Eiern 

 entwickeln sich jedoch wieder Agamonten, so dass sämtliche rhom- 

 bogene Individuen zum Schluss sekundärnematogen werden (Fig. 7 />, 

 18 — 25). Mit dieser letzten geschlechtlich entstandenen Agamonten- 

 brut haben wir wieder unser Ausgangsstadium erreicht, 



