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Pseudom. rollensis, Ps. cordonensis, Bact. Chodati). Ce travail Inte- 

 resse avant tout par la confirmation qu'il apporte ä plusieurs des 

 hypotheses de la biologie lacustre, notamment en ce qui concerne 

 les Processus d'epuration des eaux du lac, par les microorganis- 

 mes, et le cycle que suit l'azote dans ses combinaisons successives. 



M. Minod (Geneve). 



Meirowsky, E., Studien über die Fortpflanzung von Bak- 

 terien, Spirillen und Spirochäten. (Berlin, J. Springer. 

 1914. VI, 95 pp. 80. 1 F. 10 Taf. Preis 12 — M.) 



Die vorliegenden, umfangreichen Untersuchungen bilden die 

 Fortsetzung früherer Studien des Verf., in die Innenstruktur der 

 Spirochäten einzudringen. Mittels vitaler Färbungsmethoden war Verf. 

 damals imstande, an Hefen und Pilzen eine Innenstruktur aufzufin- 

 den, deren Nachweis nach einer vorangegangenen J^ixierung nicht 

 gelingt. In derselben Weise glaubte er nun den Kernapparat der 

 Spirochäten, falls vorhanden, darstellen und damit die Schaudinn- 

 sche Hypothese von der Trypanosomennatur der Spirochäten be- 

 weisen zu können. 



Was die Untersuchungsmethodik anbetrifft, so hat Verf. ausser 

 der erweiterten Nakanishi'schen Methode mit Boraxmethylenblau 

 und derjenigen mit wässeriger Methylenblaulösung mehrere Vital- 

 färbungsmethoden angewandt. Gute Erfahrungen hat Verf. mit 

 Methylviolett, Cresylmethylenblau, Cresylechtviolett, Krystallviolett, 

 Gentianaviolett und Neutralrot gemacht. Meistens benutzte er aber 

 ein Gemisch von folgender Zusammensetzung: Methylenviolett 20,0 

 gr. Methylviolett 4,0 gr, NaCl O.SiJ/o 100,0 gr und Karbolsäure 0,25 

 gr. Der Zusatz von Karbolsäure erwies sich als notwendig, um die 

 Methylviolettlösungen steril zu erhalten. Wurde dadurch auch die 

 Beweglichkeit der Mikroorganismen stark beeinträchtigt, so konnten 

 doch die mit dem Farbstoff distinkt gefärbten Spirillen der Hüh- 

 nerspirillose mit Erfolg weiter geimpft werden, so dass sicherlich 

 Vitalfärbung vorliegt. Die Herstellung der Präparate erfolgte in der 

 Weise, dass auf einem sterilen Objektträger die Untersuchungs- 

 flüssigkeit mit einem kleinen Tropfen der Farbflüssigkeit vermischt 

 wurde. Die Vitalfärbung liess sich auch mit einer alkoholischen 

 Methylen-Methylviolettlösung (0,25 gr Methylviolett, 0,1 gr Methylen- 

 violet, 20 gr 90'J/oigen Alkohol) gut ausführen. Der Farbstoff wird 

 nach dieser Methode auf einem Objektträger ausgestrichen. Nach- 

 dem sich der Alkohol verflüchtet hat, bringt man darauf ein mit 

 der Untersuchungsflüssigkeit beschicktes Deckglas und umrahmt 

 dasselbe mit einer Mischung von Wachs und Kolophonium. Ausser- 

 dem ist es dem Verf noch gelungen, die Knospungsvorgänge an 

 fixiertem Material zu verfolgen. Zu diesem Zweck wurden Objekt- 

 träger P/oigen Osmiumsäuredämpfen 1 Minute lang ausgesetzt, dar- 

 auf mit der Untersuchungsflüssigkeit in dünner Schicht bestrichen 

 und dieser Ausstrich 30 Sekunden feucht über l"/(|igen Osmium- 

 säuredämpfen fixiert. Darauf wird das feuchte oder fast trockene 

 Präparat für 20 Stunden in Pappen h ei m's Panchromlösung 

 gebracht Ferner wurden Untersuchungen im Dunkelfeld ange- 

 stellt, bei denen sich Verf. des Cardioidkondensors von Zeiss 

 bediente. 



Nach diesen Methoden wurden nun Bacillus tiiberciilostis t5'^pus 

 hiimanus (aus Reinkulturen und Sputis), B. tuberciilosus typus bo- 

 vinus (Reinkultur), Leprabazillen aus einem Leprom nach Behand- 



