Fflanzenchemie. 479 



Chemie. V. U eher die Calumba-Wu rzel. (Pharm. Zentralh. 

 LV. p. 775. m. Abb. 1914.) 



Vert. setzt seine Arbeiten über den Nachweis der Bitterstoffe 

 fort. Der Nachweis dieser Laktone gelingt am besten, wenn man 

 unter Deckglas das betreffende Pflanzenpulver mit einem indiffe- 

 renten Lösungsmittel behandelt, welches die Zellmembran leicht 

 durchdringt und das Lakton leicht löst, damit es am Deckglasrande 

 auskristallisiert. Zum Nachweis des Calum.bins in Jatrorrhisa 

 palmata Miers eignet sich am besten Essigaether. Mit 0.3 mg Pulver 

 erhält man zahlreiche bis 100 ,a grosse Prismen, die mit Schwefel- 

 säure- Reagentien rotbraune für Calumbin charakteristische Farben- 

 reaktionen geben. Anschliessend wird mitgeteilt, dass die beste 

 Reaktion zum Nachweis der Calumba-Alkaloid e Behandlung einiger 

 Schnitte unter Deckglas mit Salzsäure-Chloroform ist. ein Reagens 

 mit dem Verf. Hydrastin und andere Alkaloide in kristallisierter 

 Form sichtbar gemacht hat. Tunmann. 



Tunmann, O., Ueber Radix Pimpinedae, ins besondere über 

 das Pimpinellin. (Apoth. Ztg. XXIX. p. 728. m. 7. Abb. 1914.) 



Kritische Besprechung der für die Erkennung der officinellen 

 Umbelliferenwurzeln brauchbaren Merkmale auf Grund eigener 

 Untersuchungen und der Arbeiten von L. Koch, Vogl. A. Meyer 

 und Tschirch: Sekretbehälter, Stärke, mechanische Elemente 

 (reichliches Auftreten stark verholzter Libriformfasern zeigt Pimpi- 

 nella-Pulver an). Auftreten und Entwicklung der Sekretbehälter in 

 den primären Wurzeln, die phellodermständigen bleiben stets kurz 

 (taschenförmig, Fenila), werden niemals gangförmig. 



Da die Unterscheidung der einzelnen Wurzeln auf anatomischem 

 Wege schwierig ist, so muss sie durch die Mikrochemie gestützt 

 werden. Bei dem Kristallisationsverfahren unmittelbar aus Pulver 

 unter Deckglas mit Petrolaether erhält man mit Radix Levistici 

 und Rhisoma Irnperatoriae keine Krisialle, mit Radix Angelicae 

 bis 20 jx grosse Blättchen, mit Radix Pimpinellae zahlreiche, sehr 

 grosse Prismen von Pimpinellin. Bedingung der Reaktion ist 

 ein gut ausgetrocknetes Pulver, die Misserfolge der Chemiker beim 

 Ausziehen des Pimpinellins mit Petrolaether beruhen jedenfalls auf 

 Benutzung feuchter Pulver. Es fand sich stets mehr Pimpinellin 

 als die Chemiker angeben, bis O.S^/o Roh-Pimpinellin wurde gewonnen. 

 Reaktionelles Verhalten des Pimpinellins (chemische Angaben 

 fehlten bisher) siehe m der Arbeit. Hauptreaktion ist mit Chlor- 

 zinkjod (blaue Garben und Büschel von pimpinellinsaurem Jod). 

 Da Chlorzinkjod mit vielen Laktonen (Alantolakton, Cumarin, San- 

 tonin) reagiert, so scheint auch Pimpinellin ein Lakton zu sein. 

 Auch bei der Sublimation erhält man Pimpinellinkristalle. 



Pimpinellin kommt wahrscheinlich nur im Sekret vor, in dem 

 sich auch Magnesium, Harz und Fettsäuren nachweisen lassen. 

 Da sich aber Pimpinellin auch in dem von Sekretbehältern freiem 

 Holzkörper nachweisen lässt, so kann m.an annehmen, dass die 

 Laktone beim Trocknen der Pflanzen aus den Sekret- 

 behältern an sekundäre Lagerstätten gelangen, wie das 

 Alantolakton in der Inula, das Santonin in Artemisia cina u. a. 



Tunmann. 



