Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 629 



ist jedoch der Umstand, dass nicht nur einer sondern mehrere 

 Kerne in jeder Tetrasporangiumanlage die Prophase der Reduktions- 

 teilung durchlaufen. Indessen degenerieren immerfort die Kerne 

 auf verschiedenen EntwicklungsstadJen, bis nur ein einziger übrig 

 bleibt. Dieser nimmt den Platz im Zentrum des Tetrasporangiums 

 ein und ist der definitive Tetrasporenmutterkern. Dieser siegende 

 Kern erfährt bald eine Teilung und kurz danach können die beiden 

 homöotypischen Spindeln beobachtet werden. Deutliche Zentrosomen 

 sind vorhanden. Nur der siegende Kern macht also die Reduktions- 

 teilung vollständig durch. Unmittelbar danach können die 4 definitive 

 Tetrasporenkerne, jeder mit 20 Chromosomen, beobachtet werden 

 und gleichzeitig hiermit beginnt die Spaltung des Plasmas in die 

 4 Tetrasporen. Die Teilung des siegenden Kerns im Tetrasporangium 

 ist also eine Reduktionsteilung. Zu den untersuchten Fallen, die 

 wir bisher von Florideen mit Tetrasporenbildung die mit Reduktions- 

 teilung verbunden ist, kennen, u zw. Polystphom'a (YamsLnouchi), 

 Grijfithsia (Lewis) und Delesseria (Svedelius) können wir also 

 nunmehr auch Nitophyllum hinzufügen. Nitophyllum bietet aber 

 ein ganz besonderes Intresse durch seine in Uebereinstiramung mit 

 Martensia mehrkernige Tetrasporangiumanlage, in welcher von 

 Anfang an jeder Kern ein fakultativer Tetrasporenmutterkern ist. 

 Nur in einem einzigen Ausnahmefall hat der Verf. beobachtet, dass 

 2 Kerne Tetraden bilden können. Dieses deutet jedenfalls darauf 

 hin, dass die mehrkernige Tetrasporangiumanlage bei Nitophyllum 

 völlig vergleichbar mit einem mehrzelligen Archespor bei höheren 

 Pflanzen ist. Svedelius. 



Vuillemin. P., La fleur. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLX. p. 227—230. 

 15 fevrier 1915.) 



Les theories foliaires de la fleur detournerent longtemps l'atten- 

 tion des proprietes essentielles de la fleur. Le premier rang doit- 

 6tre assigne ä ce que Turpin, des 1820, considerait comme des 

 organes surajoutes ä la feuille: corps protophytiques divises en 

 haplothalles (cellules-filles du pollen et du sac embryonnaire) et en 

 diplothalles (sac pollinique et sac gynogenique); corps mesophyti- 

 ques (löge d'anthere et nucelle). 



Le membre vascularise (corps metaphytique), qui supporte les 

 mesophytes mäles ou femelies, n'est pas plus une feuille que le 

 Support des sporanges des Cryptogames vasculaires. Le filet de 

 l'etamine avec le connectif, le placenta avec le stigmate, le funi- 

 cule, le raphe, les teguments ovulaires, representent, dans la fleur, 

 des appendices secondaires, branches de bifurcation du cauloide 

 primitif, opposes par Lignier aux appendices primaires ou phyl- 

 loides. Les organes aplatis d'origine cauloidienne aboutissent, non 

 ä la vraie feuille comme le croit Lignier, mais seulement ä la 

 fronde; ce sont des frondoides, auxquels appartiennent les supports 

 des sporanges, des loges d'anthere et des nucelles. 



Les phylloides sont devenus les feuilles en se perfectionnant 

 par gamophyllie. Le carpelle, comme la feuille sporangifere des 

 Lycopodinees, est un frondoide renforc^ par un ph541oide qui con- 

 stitue la paroi ovarienne et la partie externe du style. Le frondoide 

 se comporte comme une ligule ä l'egard du phylloide. 



La fleur est donc formee de thalles, relies par des formations 

 mesophytiques ä des appendices homologues de la fronde. La feuille 

 n'intervienl qu'ä titre de protection supplementaire dans le pistil et 



