Pflanzenchemie. 647 



des bases du Pilocarpus inicrophyllus, les auteurs extraient ua 

 nouvel alcaloide qu'ils appellent la carpiline. 



Ce Corps poss^de la formule CigHigNgOg. On a caracterise plu- 

 sieurs de ses combinaisons salines avec les differents acides: chlor- 

 hydrique, sulfurique, chloroplatinique. On a prepare aussi un iodo- 

 methylate. 



La carpiline serait une base, saturee, monoacide, avec une 

 fonction lactone. Un atome d'O. y serait fixe sous forme d'oxhy- 

 drile. En h5'^drolisant ä 140° pendant 10 h. on a constatd parmi les 

 produits de scission: la benzaldehyde. 



En resume on peut assigner ä ce nouveau corps les groupe- 

 ments fonctionnels suivants: 



/ -CO 



QHi^N^, QHs-CH/, OH, | 



\ — O 



La carpiline serait moins toxique que la Pilocarpine et n'agi- 

 rait pas de la meme fa^on sur les secretions. R. Combes. 



Lenz, W., Cadinen aus Daniella thurifeva Benn. (Ber. deutsch, 

 ehem. Ges. XLVII. p. 1989. 1914.) 



Untersucht wurde ein schwarzbrauner Balsam von Daniella 

 thurifera, welcher 230/o Oel enthielt, in welchem Cadinen nachge- 

 wiesen wurde. Cadinen ist hier zum ersten Male in einer Legumi- 

 nose angetroffen. Der Körper findet sich somit in Anonaceen, Bur- 

 seraceen, Coniferen, Labiaten, Lauraceen, Meliaceen, Piperaceen, 

 Rutaceen, Untbelliferen und Leguminosen und zwar fast immer in 

 Harz liefernden Pflanzen. Tunmann, 



Leskiewicz, J. und L. Marchle w^ski. Ueber die Konstitu- 

 tion des Datiscetins. (Ber. deutsch, ehem. Ges. XLVII. p. 1599. 

 1914.) 



Datisca cannabina führt in der Wurzel zwei färbende Bestand- 

 teile; einer von diesen ist das Datiscetin, welches als ein Isomeres 

 des Fisetins und Luteolins aufgefasst wird. Die Verff. fanden nun 

 unter den Bruchstücken des Datiscetins Phloroglucin und Sali- 

 C5^1 säure, so dass das Datiscetin am nächsten dem Morin steht 

 und als ein l.S.l'-Trihydroxy-flavonol anzusprechen ist der Formel: 



OH 



OH. 



Tunmann. 



Morel, P. et P, Totain. Sur la presence de corps de na- 

 ture alcaloidique chez les Magnoliacees. (Assoc. frang. 

 p. l'avanc. sc. Congres de Nimes. 41e Session, p, 810—814. 1912.) 



La famille des Magnoliacees etait consideree comme exception- 

 nelle au point de vue de la rarete des alcaloides. Les auteurs ont 



