Pflanzenchemie. 649 



Semmler, F. W. und J, Feldstein. Ueber Bestandteile des 

 Costuswurzel-Oeles. (Ber. deutsch, ehem. Ges. XLVII. p. 

 2687. 1914.) 



Das Oel der Costuswurzel (botanischer Name fehlt) hat nach- 

 stehende Zusammensetzung: 0,4^/^ Camphen (C^oHig). 0,40/(, Phol- 

 landran (CioHiß), 0,2% Terpenalkoh ol (CioHjeO), 6Vo «-Costen 

 (C15H24), 6% (?-Costen (QsH..^), 20o/o Aplotaxen (C,,U.,^), 7% 

 Costol (C15H24O). 15'Vo Dihydro-costuslakton (C15H22O2), 11% 

 Costuslakton (C15H20O2), H^/o Costussäure (C15H22Ö2); ausser-, 

 dem 20% Harzrückstand. — Costussäure, Costuslakton, Di- 

 hydrocostuslakton und Costol müssen einem bicyclischen 

 Terpentypus eingereiht werden, weil sie sich von einem Sesquiterpen 

 von einem solchen Typus ableiten lassen. Tunmann. 



Semmlep, F. W. und W. Jakubowicz. Trennung und Eigen- 

 schaften der im ostindischen Copaivabalsam-Oel vorkom- 

 menden Sesquiterpene (Gurjunene); Derivate dieser Ses- 

 quiterpene. (Ber. deutsch, ehem. Ges. XLVII. p. 1141. 1914.) 



Zwei tricyklische Sesquiterpene setzen das Roh Gurjunen zu- 

 sammen: das stark linksdrehende Tricyclen-Gurjunen (67%) und das 

 rechtsdrehende tricyclische Gurjunen (33%). Dem aus dem Roh- 

 Gurjunen gewonnenen Gurjunen-Keton kommt die Konstitution 

 CiriHa,^ zu; es ist in festem Zustande zu erhalten und schmlltz bei 

 43°. Die Turn er 'sehe Farbenreaktion kommt dem linksdrehenden 

 Tricyclengurjunen zu. Tunmann. 



Semmler, F. W. und K. G. Jonas. Ueber Galbanumöl. (Ber. 

 ehem. Ges. XLVII. p. 2568. 1914.) 



Die Verfi. bringen zunächst eine Literaturübersicht, bestätigen 

 alsdann den Gehalt des Galbanumöles an Pinen und Cadinen und 

 weisen als neu folgende Substanzen nach: Nopinen, Myrcen, ein 

 leicht enolisierbares Keton der Formel CjqHjjO, ein neuer Sesqui- 

 terpenalkohol, CigHogO, dessen Ester, C^^HoyOg (Cadinol) dargestellt 

 wurde. Tunmann. 



Spopnitz, K. E., Zur Kenntnis der Bestandteile der äthe- 

 rischen Oele. Ueber ein neues Oxyd im Java-Citro- 

 n eil öl. (Ber. deutsch, ehem. Ges. XLVII. p. 2478. 1914.) 



Nur sehr selten kommen in den ätherischen Oelen natürliche 

 Oxyde der Terpenreihe vor, wie das Cineol und das Calameon. Verf. 

 vermehrt nun diese Oxyde um ein weiteres aus der C2oH3o-Reihe, 

 das im Java-Citronellöl (botanische Bezeichnung fehlt, d. Ref.) vor- 

 kommt. Es hat die Formel C20H3JO, ist das erste natürliche 

 Diterpenoxyd, besitzt zwei endständige Doppelbindungen, ist bicy- 

 clisch und bildet mit Salzsäure ein Hydrochlorid. Tunmann. 



Stockept, K. R. von und J. Zellnep. Chemische Unter- 

 suchungen von Pflanzengallen. (Ztsch. physiol. Chem. XC. 

 p. 495. 1914.) 



Die Verff. untersuchten nachstehende Insektengallen: Gallen von 



