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dans l'eau et l'alcool; il est presque insoluble dans l'ether ordinaire 

 et dans l'ether acetique: [«]u =: -)- 135°, 48; il ne reduit pas la li- 

 queur cupro-potassique; il est hydrolyse facilement par l'acide sul- 

 furique etendu bouillant et par la glucosidase «. H Colin. 



Bourquelot, E. et M. Bridel. Synthese biochimique de 

 glucosides d'alcools polyvalents: glucosides <« dela 

 glycerine et du glycol. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLVII. p. 405. 

 1913.) 



Les auteurs ont obtenu, ä l'aide du macere de levure basse 

 sechee, des reactions synthetisantes correspondant ä la formation 

 de glucosides «. La reaction est plus rapide avec le glycol qu'avec 

 la glycerine. H. Colin. 



Bourquelot. E. et H. Herissey. Synthese biochimique, ä 

 l'aide de l'emulsine, d'un glucoside isomere de lasa- 

 licine, le salicylglueoside ß. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLVI, 

 p. 1790. 9 juin 1913.) 



Les auteurs ont obtenu, au moyen de l'emulsine, un gh^coside 

 de la salygenine et du glucose d possedant les proprietes suivantes: 

 longues aiguilles fines, incolores; inodore, saveur amere; non hy- 

 groscopique; assez soluble dans l'eau; [.«]u =: — 37°,5; reduit la 

 liqueur cupro-potassique; donne avec le perchlorure de fer, une 

 belle coloration violet mauve peu intense; rapidement dedouble par 

 l'emulsine en Solution aqueuse. Ces proprietes montrent que ce 

 glucoside, different de la salicine, est le salicj^glucoside ß. 



H. Colin. 



Bourquelot, E., H. Herissey et M. Bridel. Synthese biochi- 

 mique de glucosides d'alcool (glucosides «) ä l'aide 

 d'un ferment (glucosidase «) contenu dans la levure de 

 biere basse sechee ä l'air: propylglucoside « et allyl- 

 glucoside «. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLVI. p. 1493. 13 mai 1913.) 



Ces deux glucosides n'avaient pas encore ete prepares par voie 

 chimique. 



Propylglucoside «. Longues aiguilles souples; inodore; saveur 

 legerement amere; non hygroscopique; tres soluble dans l'eau, assez 

 soluble dans l'acetone et dans l'ether acetique; ["][, = -|- 140°,8; ne 

 reduit pas la liqueur cupropotassique; indice de reduction enzymoli- 

 tique = 404 (calcule 411); facilement hj^drol3^se, en Solution aqueuse, 

 par la glucosidase (». 



Allylglucoside «. Longues aiguilles incolores, flexibles; in- 

 odore; saveur douceätre, desagreable; pas hygroscopique; tres so- 

 luble dans l'eau; [f«J,, = -f 131°,72; ne reduit pas la liqueur cupro- 

 potassique; rapidement dedouble par la glucosidase «. H. Colin. 



Bourquelot, E. et A. Ludwig. Synthese biochimique de 

 l'anisylglucoside ti (p-methoxybenzylglucosidci'?). (C. 

 R. Ac. Sc. Paris. CLVIII. p. 1377. 1914.) 



Les auteurs ont opdre en milieu acetonique; la proportion de 

 glucose combine crott avec la teneur en alcool anisique. Proprietes 

 du p-methoxybenzylglucoside d. Cristallise en longues aiguilles in- 

 colores; inodore, saveur legeremeni amfere; soluble dans l'eau; 



