470 Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 



Alle Mysodendraceen sind obligate Parasiten. Am wenigsten 

 umgebildet sind die Typen, die chlorophyllreiche Laubblätter be- 

 sitzen und deren sämtliche Blüten trimer sind. M. brachystachium 

 und ohlongifoUuni bilden den ursprünglichsten Typus; von diesem 

 werden M. linearifoliitm und quadrifoliuni durch Reduktion der 

 Blütenstandachse und der Anzahl der Blüten abgeleitet. Bei M. 

 angulatuni und ntacrolepis sind die Blattorgane stärker rückgebii- 

 det; Blütentriebe kätzchenartig, Zähl der Blüten bei ^ auf 2 redu- 

 ziert; nur 2 Staubblätter vorhanden. Den nächsten Schritt stellt M. 

 Gayanuni dar: Blutentriebe zapfenförmig, Tragblätter schuppenför- 

 mig mit zwei (?) oder einer {^) Blüte. Schliesslich sind hei M . ptmc- 

 tulatum und Verwandten sämtliche Blätter schuppenförmig gewor- 

 den. Bei M. punctulatum findet man hin und wieder als Reminiscenz 

 an das Verhältnis bei M. hrachystachiufn eine basale Innovation. 



Bei einer monözischen Form von M. UnearifoUuni fand Verf. 

 auch Zwitterblüten: $ mit 1 oder 2 Staubblättern. Diese nehmen 

 den Platz der „Setae hypogynae" ein. Staubblätter und Federborsten 

 sind homologe Gebilde, letztere also Staminodien. Die Vorfahren 

 von Mysodendron dürften Zwitterblüten mit 3 Stb. -|- 3 Frb, gehabt 

 haben. — Die Antheren sind monothecisch. — Die ^-Blüte ist, wie 

 die männliche, nackt und besteht aus 3 Staminodien, mit denen 3 

 Fruchtblätter, die einen oberständigen, im unteren Teil drei-, sonst 

 einfacherigen Fruchtknoten bilden, alternieren. Den Ringwulst be- 

 trachtet Verf. mit Van Tieghem als epigynen Diskus, den Frucht- 

 blättern selbst angehörend. 



Die Plazenta trägt drei nackte, atrope, leicht gebogene, hän- 

 gende Samenanlagen, von welchen sich eine zu einem Samen ohne 

 Testa entwickelt, der innerhalb der Fruchtwand eingeschlossen 

 bleibt. 



Die Embryologie hat Verf. besonders an M. piinctulaimn stu- 

 diert. Das Endosperm ist zunächst vom Nucellusgewebe umgeben; 

 später durchreisst es die deckende Zellschicht. — Auch der unbe- 

 fruchtet gebliebene Embryosack ist befähigt, sich eine Zeit lang zu 

 entwickeln; sein antipodales Ende wird in das schlauchförmige 

 Haustorium verlängert, welches in die Placenta hineinwächst, seine 

 Entwicklung hört aber bald auf. An befruchteten Samenanlagen 

 wächst dieses Endospermhaustorium zu einem Tubus aus, dessen 

 Spitze sich durch Verzweigungen mit den Gefässbündeln des Blü- 

 tengrundes verbinden kann; es bleibt einzellig und einkernig. 



Die systematische Stellung der Mysodendraceen in der Nähe 

 der Santalaceae wird auch durch die Embryologie, besonders was 

 die Ausbildung des Haustoriums betrifft, gut begründet. 



Grevillius (Kempen a. Rh.'. 



Steinbrinck, C, Der Oeffnungsapparat von Papiliona- 

 ceenhülsen im Lichte der „Strukturtheorie" der 

 Schrumpfungsmechanismen. (Ber. deutsch, bot. Ges. 

 XXXI. p. 529—535. 1 F. 1913.^ 



Verf. bespricht eingehend den Schrumpfungsmechanismus der 

 Papilionaceenhülsen auf Grund eines Strukturschemas und zeigt, 

 dass derselbe mit dem allgemeinen Bauprinzip der Schrumpfungs- 

 mechanismen übereinstimmt. Lakon (Hohenheim). 



Trülzsch , O., lieber die Ursachen derDorsiventra- 



