466 Morphologie etc. — Varietäten etc. 



Zellbildung die Pollentetraden. Die chromatische Substanz ist aut 

 den ersten postsynaptischen Stadien über den ganzen Zellraum 

 verteilt; sie ist den späteren Chromosomen identisch (24 an der 

 Zahl). Während der Kernteilungen verdichtet sich in der Pollen- 

 mutterzelle das Plasma an ihrer Peripherie, die Archesporzelle wird 

 nach Abgliederung einer Tapetenzelle zur Embryosackmutterzelle, 

 Die unterste der 4 Tetradenzellen wird normal zum Embryosack. 

 Die Polkerne verschmelzen vor dem Eindringen des Schlauches 

 zum sekundären Embryosackkern. Die Antipodenzellen degenerieren 

 früh und sind an der Zuleitung des Nährstoffstromes nicht betei- 

 ligt. Die Mikropyle wird nur vom inneren Integument gebildet. 

 Oeffnung der Antheren durch einen introrsen Längsriss; Pollenkör^ 

 ner keimen schon innerhalb der Säcke; durch den Riss entsenden 

 erstere die Pollenschläuche zur Narbe (also Autogamie). Teilung 

 des generativen Kernes erst innerhalb des Pollenschlauches. Letz- 

 terer wächst durch das Griffelgewebe interzellulär der Samenanlage 

 zu, in die er durch die Mikropyle eindringt. Für eine Befruchtung 

 spricht unter anderem auch das regelmässige Eindringen des Pol- 

 lenschlauches in den Embryosack. Embryo mit 2 deutlichen Cotyle- 

 donen, an der Wand des Sackes mittels eines 2-zelligen Suspensors 

 befestigt. Vor der Zweiteilung der Eizelle findet die 1. Teilung des 

 sekundären Embryosackkernes statt. Endospermbildung durch fteie 

 Kern- und nachfolgende simultane Zellbildung erfolgend. Das gross- 

 maschige Endosperm wird vom heranwachsenden Embryo zumeist 

 stark resorbiert. Das Nuzellusgewebe wird während der Samen- 

 entwicklung bis auf geringe Reste, das innere Integument ganz 

 resorbiert. Das äussere Integument ist an der Samenschalenbildung 

 stark beteiligt, es liefert das Tapetum. In der Chalazaregion zeigt sich 

 eine Durchtrittsstelle für den Nährstoffstrom , die später verstopft wird. 

 IL Sciaphila sp. Der vielzellige sporogene Komplex entwickelt 

 sich durch succedane Teilungen der Mutterzellen zu Pollenkörnen. 

 Letztere besitzen eine dicke Exine; Keimporen fehlen. Das Perianth 

 bleibt auch nach der Oeffnung der Antheren, die durch einen 

 extrorsen Längsriss erfolgt, geschlossen. Die wachsende Spitze des 

 Carpells überwölbt den kegelförmigen Nuzellus, wobei es sich fuss- 

 förmig verbreitert. Die Spitze des Kusses wächst zum fadenförmi- 

 gen Griffel, der kein Leitungsgewebe für Pollenschläuche bildet. 

 Die subepidermal im Nuzellus entstehende Archesporzelle wird 

 direkt zur Embryosackmutterzelle. Allmählich geht die orthotrope 

 Stellung in eine anatrope über. Die unterste der 4 Tetradenzellen 

 wird zum Embryosack, der keulenförmig ist und den Eiapparat am 

 breiteren Ende besitzt. Antipoden klein, frühzeitig degenerierend. 

 Eizelle wohl parthenogenetisch sich entwickelnd. Der reife Embryo 

 aus wenigen Zellen bestehend, ungegliedert. Suspensor 2 zellig. Im 

 reifen Endosperm bestehen die verdickten Zellwände aus Zellulose. 

 Die den Embryosack umschliessende, eine Zellage dicke Nuzellus- 

 schicht wird frühzeitig zerdrückt, resorbiert. Dasselbe geschieht 

 mit dem inneren Integument. Das andere Integument liefert die 

 Samenschale. Matouschek (Wien). 



Anderlik, A. und J. Urban. Ueber die Variabilität des 



Stickstoffverbrauches der Nachkommenschaft einer 



und derselben MutterrUbe im ersten Vegetationsjahre. 



(Zeitschr. Zuckerind, in Böhmen. IL. 6. p. 235—240. Prag. 1915.) 



Der gefundene N- Verbrauch war ein recht verschiedener, pro 



