608 Floristik etc. — Pflanzenchemie. 



Hook, gehört nicht zu Aquilegia, es zeigt im Habitus und den Blü- 

 ten und Früchten Aehnlichkeit mit /. grandiflorum Fisch, und den 

 verwandten Arten der Gruppe Pachyrrhisa Prantl. Neu ist Isopy- 

 rum Cavaleriei Ulbr. (grössere Blüten, behaartere Carpelle, als 

 vorige keine kapuzenförmige Ausweitung am Grunde der Blumen- 

 blätter) — Delphinium L.: Neu sind: Delphinium Mairei Ulhr. (ver- 

 wandt mit D. vestitutum Wallr.). — Aconitum L.: Aconitum iochani- 

 cum n. sp. (verwandt mit A. ferox Wall.; nur eine grosse gelbe 

 Blüte). — Anemone L.: A. Wilsoni Hsley gehört neben A. Ulbri- 

 chiana Diels in die Sektion Altem onaiithea, Stolonifera, A. Davidii 

 Franch. ist neben A. stolonifera Max. zu stellen. A. miUefoUum 

 Hemsl. et Wils. variiert stark in der Blütenfarbe; gehört in die 

 Verwandtschaft A. glaucifolia Frch., doch hat erstere einen unver- 

 zweigten, 1-blütigen Schaft; war bisher nur aus W.-Sze-chuan be- 

 kannt, — Clematis L.: Cl. iochanica n. sp. (dicke, lederartige, glän- 

 zende Blätter; verwandt mit C. recta L.). — Ranunculus L.: R. Bona- 

 tianus n. sp. (verwandt mit R. yuiinanensis Franch, doch grösser); 

 R. Dielsianus n. sp. (im Habitus und Blattschnitt ähnlich dem R. 

 hederaceus L., aber vielleicht ein Vertreter einer eigenen Gruppe. 

 Sehr zart, 1 jährig). — Thalictrum L.: Th. Englerianum n. sp. (ver- 

 wandt mit Th. virgatum Hk. fil. et Thoms., aber in allen Teilen 

 kleiner, doch von anderen Habitus). Th. pumilum, n. sp. (verwandt 

 mit Th. foetidinn L.). Ih. virgatum Hook, et Thoms. var. nov. ohtu- 

 sifoHum. — Unter den sonstigen Ranunculaceen fallen auf: Actaea 

 spicata L., Aconitum Kusmesofn Rchb., Adonis caerulea Max. etc. 



Matouschek (Wien). 



Cuptius, T. und H. Franzen. lieber die chemischen Be- 

 standteile grüner Pflanzen. Mitt. 8. Zum Nachweis des 

 Formaldehyds in den Pflanzen. (Sitzber. Akad. Heidelberg. 

 8 pp. 1915.) 



In einer früheren Arbeit haben bekanntlich die Verfif. aus der 

 Gewinnung von Ameisensäure aus grünen Pflanzenteilen den Schluss 

 gezogen, dass diese Säure nur durch Oxydation von Formaldehyd 

 entstanden sein konnte und dass somit Formaldehyd in grünen 

 Pflanzenteilen vorkomme. Dieser Nachweis wurde nun in neuer 

 Zeit von Finke angezweifelt. Aus den Beobachtungen dieses For- 

 schers geht in der Tat hervor, dass die in der früheren Arbeit 

 nachgewiesene Ameisensäure nichteiner Oxydation von Formaldehyd 

 ihre Entstehung verdanken kann. In der vorliegenden Arbeit werden 

 Versuche mitgeteilt, welche bezwecken, den Mutterkörper der in 

 den früheren Versuchen nachgewiesenen Ameisensäure festzustellen. 

 Aus diesen Untersuchungen, die hier nicht näher besprochen werden 

 können, geht hervor, dass aliphatische Alkohole schon in der Kälte 

 von Silberoxyd zu den entsprechenden Säuren oxydiert werden; 

 aus Methylalkohol wurde Ameisensäure gewonnen. Die bei der 

 Behandlung der die Aldehyde, Alkohole und Ketone enthaltenden 

 Blätterdestillate mit Silberox5^d gebildete Ameisensäure ist demnach 

 nicht auf die Oxydation von Formaldeh3^d, sondern auf die von 

 Methylalkohol zurückzuführen. Lakon (Hohenheim). 



Verlag von Gustav Fischer in Jena. 

 Buchdruckerei A. W. Sjjfchoff in Leiden. 



