XII L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



ne les ayant rencontrés (dans ses recherches sur Centophilus et 

 Diabrotica) qu'exceptionnellement et sans rapports numériques avec 

 le sexe du produit. — D'ailleurs, un certain nombre d'auteurs main- 

 tiennent le point de vue de l'influence prédominante à cet égard des 

 facteurs extérieurs (Robinson, H. D. King, ch, IX). 



F. R. Lillie, par ses recherches sur la fécondation chez Nereu, 

 apporte une contribution à l'élude du mode d'action du spermatozoïde; 

 cette action se décompose en deux temps (comparables aux deux temps 

 de la méthode parthénogénisante de Loeb et relevant des mêmes 

 causes) : par son contact avec la surface de l'œuf il augmente la per- 

 méabilité de la membrane et permet la diffusion au dehors des 

 substances empêchant son évolution (idée de Bataillon); par l'apport 

 de nouveaux éléments nucléaires, il rétablit les relations métaboliques 

 normales entre le cytoplasme et le noyau, que la maturation avait 

 troublées. 



Au chapitre de la parthénogenèse (ch. III), il faut signaler le travail 

 de T. Brailsford-Robertson sur la parthénogenèse du Strongylocen- 

 trotus purpuratus, provoquée par l'action du sérum sanguin de divers 

 animaux, du bœuf surtout. Il découvre l'agent fécondant contenu 

 dans ce sérum : Voocytine, une substance extrêmement active, agissant 

 (sur un œuf sensibilisé) à une dilution de 1/500.000, dont la nature 

 n'est pas connue, mais qui n'est ni un ferment ni une substance pro- 

 téique. Cette substance possède des réactions analogues à celle extraite 

 des spermatozoïdes d'oursin; il est donc probable que l'oocytine est 

 identique à l'agent fécondant naturel. T. B. Robertson explique son 

 mode d'action en rapport avec la théorie de Bordet sur la précipitation 

 de l'alexine : le sel sensibilisateur (SrCP ou CaCP) précipite et fixe 

 l'oocytine sur la cellule (deux mémoires dont l'un au ch. XIII). 

 — j. Loeb donne la suite de ses recherches sur l'action des acides et 

 des bases; comme il l'avait déjà constaté pour les acides, les bases 

 faibles sont plus actives que les fortes et pour la même raison : elles 

 diffusent plus facilement dans l'œuf. — Bataillon, dans deux travaux, 

 développe son idée de la catalyse nucléaire comme nécessaire à tout 

 développement; ce facteur se retrouve dans le procédé de Loeb : au 

 second temps de ce procédé il y a une autocatalyse nucléaire, due 

 à la suppression des facteurs inhibant l'accroissement de la masse 

 chromatique. 



Au chapitre de l'ontogenèse il faut signaler plusieurs mémoires 

 concernant la physiologie du développement embryonnaire : deux tra- 

 vaux de Glaser sur les changements de l'énergie chimique pendant le 

 développement de Fundulus heteroclilus (ch. V et XIV), montrant que 

 la dépense d'énergie est sensiblement égale pour des organismes auss 

 différents que le poisson et le ver à soie, et les travaux de Backmann 

 et Runnstrom, de Backmann et Sundberg et de Bialaszewicz sur la 

 pression osmotique interne pendant l'ontogenèse des divers Vertébrés. 

 — Dans un autre ordre d'idées, concernant le rôle des hormones, nous 

 trouvons un mémoire de Gudernatch exposant des expériences faites 

 sur des têtards de Grenouille nourris de corps thyroïde et de thymus. 



