12 L'ANNÉE BIOLOGIQUE. 



montré à l'auteur la présence de très nombreuses granulations isolées, qui 

 par leur forme et leur colorabilité par le violet de cristal, sont de nature 

 mitochondriale. Elles sont surtout nombreuses à la périphérie du noyau. Or, 

 dans les cellules-filles situées à quelque distance du point végétatif, N. a 

 observé distinctement, en divers points du cytoplasme et surtout autour du 

 noyau, des accumulations de granulations mitochondriales qui semblent subir 

 un processus graduel de fusion, se transformant peu à peu en phéoplastes. 

 Dans les phéoplastes à peine différenciés, la genèse des mitochondres est 

 encore bien manifeste. L'auteur admet donc que les chloroplastes se for- 

 meraient par fusion des mitochondres, tandis que Guilliermond, Lewitzky, 

 FoRENBAC[^ER admettent pour cette formation un gonflement ou un accrois- 

 sement de chondriocontes. Il admet encore des rapports, non seulement 

 topographiques mais aussi génétiques, entre le noyau et les susdites produc- 

 tions. Les leucites ne se différencient donc pas ex novo au sein du cyto- 

 plasme, mais résultent toujours d'éléments préexistants dès les cellules ini- 

 tiales et qui peuvent se rapporter aux mitochondres des cellules animales. 

 On peut admettre que ces éléments, doués de la faculté de pouvoir se trans- 

 mettre de cellule à cellule par chondriodiérèse, proviennent de la cellule 

 œuf. — M. BouBiER. 



Rudolph (Karl). — Chondriosomes et chromatophores . — Confirmation 

 des résultats obtenus par Lewitzky au sujet des chondriosomes d'Asparagus, 

 mais interprétation différente. Dans les cellules du sommet végétatif, les 

 chondriosomes sont nettement différenciés des chromatophores. Coexistence 

 des uns et des autres. Il y a des chondriosomes chez les Algues ( Vaucheria) 

 et les Champignons [Adelya). — Henri Micheels. 



Deineka. — L'appareil réticulaire de Golgi dans quelques cellules épithé- 

 liales et conjonctives pendant Vétaiderepos et de division. — D. a étudié, par la 

 méthode de Golgi à l'acide arsénieux, divers tissus, l'épithélium simple 

 (épithélium de Descemet, endothélium du mésentère et du péricarde), l'épi- 

 thélium stratifié (de la cornée, de la peau, de l'œsophage, du bec du canard), 

 le tissu conjonctif (embryonnaire, lâche, réticulé,' fibreux etgraisseux). — Ses 

 conclusions sont les suivantes : L'appareil réticulaire existe, outre les cel- 

 lules nerveuses, dans beaucoup d'autres cellules, sinon dans toutes. Dans la 

 plupart des cas il se présente comme un petit peloton serré, dont la taille est 

 proportionnelle à celle de la cellule. Le plus habituellement, il a une situation 

 polaire, qui est la même que celle de la sphère et du centrosome (épithélium 

 de Descemet, leucocytes, cellules médullaires surrénales). Ainsi dans les cel- 

 lules de l'assise germinative de l'épithélium stratifié, il est situé au pôle 

 superficiel du noyau; dans les cellules de l'épithélium de Descemet, dans les 

 cellules conjonctives et graisseuses il siège à côté du noyau, et dans les cel- 

 lules conjonctives de la cornée peut même s'engager dans les prolongements 

 du corps cellulaire. La situation polaire de l'appareil réticulaire se modifie 

 avec l'âge; c'est ainsi qu'en examinant les couches successives d'un épithé- 

 lium stratifié, on voit que l'appareil réticulaire, d'abord strictement polaire 

 dans l'assise génératrice, devient circumnucléaire dans les couches supé- 

 rieures du réseau de Malpighi et finit par s'émietter en granules dans les 

 assises superficielles de cellules plates. Pendant la division amitotique l'ap- 

 pareil réticulaire ne se divise pas et vient se placer entre les deux nouveaux 

 noyaux. Pendant la division mitotique il éprouve des transformations 

 importantes, auparavant très bien suivies par Perroncito (1911) dans les 

 cellules séminales ; elles aboutissent au partage égal de l'appareil ijéticu- 



