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dans le cytoplasme et c'est sous l'influence de ces particules émigrées que 

 s'exerce l'activité physiologique de celui-ci. Dans les divisions purement 

 multiplicatives dont la segmentation est le type le plus remarquable, il ne 

 s'opère aucune migration de chromatine dans le cytoplasme ; aussi le noyau 

 fécondé n'exerce-t-il aucune action sur le comportement de la segmentation 

 et des blastomères. C'est pour cela que dans la fécondation bâtarde, l'em- 

 bryon ne revêt d'abord que des caractères purement maternels, parce que 

 son évolution est régie par les émissions de chromatine faites avant la fécon- 

 dation par le noyau de l'oocyte. Mais plus tard, aux stades de l'organogé- 

 ncse, l'influence paternelle s'affirme par les émissions de chromatine amphi- 

 mixique dans le cytoplasme. Dans le langage weismannien, on peut dire que 

 les chromosomes renferment les ides dont les déterminants ne redeviennent 

 actifs que lorsqu'ils sont passés das le cytoplasme. — Y. Delage. 



Meek (C. F. U.). — Analyse métrique des complexes de chromosomes, mon- 

 trant une corrélation entre le développement évolutif et les dimensions des 

 filaments de chromatine dans le règne animal. — L'auteur a mesuré la lon- 

 gueur et l'épaisseur et partant le volume des divers chromosomes du noyau 

 de différentes cellules, principalement des gonocytes, chez plusieurs Orthop- 

 tères, quelques autres Métazoaires (Homme, Triton, Hélix, Lombric, 

 Ascaride, Oursin, etc.) et chez un petit nombre de Protozoaires. Cette étude 

 l'a conduit à formuler les conduirions suivantes ; dans les métaphases la 

 position relative des chromosomes dans le plan équatorial est arbitraire. Les 

 chromosomes ordinaires se présentent sous formes de bâtonnets cylindriques 

 arrondis à leurs extrémités; chaque chromosome des spermatogonies et des 

 spermatocyte II est constitué par deux bâtonnets semblables, celui des 

 spermatocytes 1 par quatre bâtonnets. La même constitution se retrouve 

 dans les stades correspondants des cellules femelles. Les chromosomes 

 des cellules somatiques sont identiques à ceux des gonocytes. Les bâtonnets 

 chromatiques paraissent être des unités indivisibles, qui se séparent dans 

 les diverses mitoses, mais ne se divisent jamais individuellement. La 

 diminution de volume de la chromatine déterminée par la mitose est com- 

 pensée par l'augmentation durant la période de repos intercinétique, les granu- 

 lations chromatiques doublant leur volume et se divisant sur les filaments 

 de linine, puis se condensant en deux bâtonnets au lieu d'un seul. La réduc- 

 tion du nombre des chromosomes a lieu pendant la prophase de la pre- 

 mière division de maturation, quand les bâtonnets de chaque paire se con- 

 juguent. La réduction de volume de la chromatine a lieu dans l'intervalle qui 

 sépare les mitoses de maturation, durant lequel il n'y a pas un véritable 

 stade de repos, la diminution résultant de la précédente division n'étant pas 

 compensée. Une mitose de maturation est réductionnelle dans le sens du 

 terme de Weismann. Le diamètre des bâtonnets chromatiques est de 0,83 [a 

 dans le groupe des animaux supérieurs de l'Homme aux Nématodes, de 

 0,42 [j. chez les autres Métazoaires et de 0,21 ;i chez les Protozoaires : cette 

 épaisseur est la même dans toutes les mitoses, les dimensions des bâtonnets 

 étant constantes. Les longueurs des bâtonnets dans le règne animal cons- 

 tituent les termes d'une série à progression arithmétique, dans laquelle la 

 différence entre les termes n'excède pas la moitié de la plus grande épais- 

 seur, c'est-à-dire 0,42 \x. II est probable que cette différence est petite et que 

 \q?. bâtonnets considérés comme termes consécutifs de la série doivent 

 être séparés par plusieurs longueurs intermédiaires. Les complexes, chez 

 des organismes strictement alliés, avec des chromosomes de dimensions 

 semblables, mais des organismes très éloignés les uns des autres, peuvent avoir 



