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ils sont très généralement tournés vers l'équateur de la figure de division ; 

 ce n'est qu'exceptionnellement qu'ils ont une autre situation. Au contraire, 

 ce sont les sommets des anses chromatiques fusionnés entre eux qui pro- 

 duiront le corps nucléaire principal. Comme les pronucléi, les noyaux des 

 blastomères traversent ensuite une phase, dans laquelle ils sont extrê- 

 mement pauvres en chromatine, ou sont même devenus achromatiques. 

 On doit alors se demander où cette chromatine s'en est allée, et d'où 

 viendra la nouvelle chromatine nécessaire à la prochaine caryocinèse. On 

 ne peut que penser que la chromatine a diffusé dans le cytoplasma, et que 

 c'est de ce cytoplasme que proviendra ensuite la chromatine complémen- 

 taire. Van Beneden a noté en effet que le protopîasma devient plus chromo- 

 phile, et il a observé d'autre part que le noyau spermatique perd de son 

 affinité pour le carmin; il en conclut qu'une partie de la chromatine 

 nucléaire peut passer dans le corps protoplasmique. Il suit de là que, 

 comme déjà Van Beneden a conclu, la chromatine est nécessairement liquide 

 et que, comme Boveri l'a déjà fait remarquer, les caractères morphologiques 

 que nous assignons à la chromatine doivent en réalité être attribués à la, 

 linine que la chromatine imbibe et rend colorable. Les noyaux des blasto- 

 mères, après une phase de repos plus ou moins longue, se préparent à la 

 caryocinèse ; des ponts d'union s'établissent entre les îlots chromatiques 

 dispersés à la face interne de la membrane nucléaire ; le résultat final est 

 un unique cordon chromatique ; mais ce cordon n'est pas fermé, comme le 

 croyait Van Beneden. Quelquefois cependant, il peut y avoir plusieurs fila- 

 ments chromatiques distincts, dont les extrémités s'engagent dans les lobes 

 du noyau théloïde, attirés là par quelque chimiotropisme. Mais il peut 

 arriver aussi que ce ne soient pas les extrémités des anses chromatiques 

 mais leurs sommets au contraire qui pénètrent dans les lobes nucléaires ; il 

 s'ensuit que ce ne sont pas les mêmes chromioles qui forment un individu- 

 chromosome déterminé. 



Tous ces phénomènes de la reconstitution des noyaux des blastomères 

 sont décidément défavorables à l'hypothèse de l'individualité des chromo- 

 somes, contre laquelle Meves (1911) et d'autres auteurs ont récemment aussi 

 élevé diverses objections. — A, Prenant. 



Pentimalli (F.). — Charge électrique de la substance chromatique du 

 noyau. — P. confirme, par de nouvelles expériences, l'observation qu'il 

 avait déjà faite antérieurement, à savoir que la substance chromatique 

 du noyau possède une charge électrique négative. Lorsque l'on fait passer 

 un courant électrique à travers des figures karyokinétiques, on voit, selon 

 les conditions de l'expérience, ou bien la totalité, ou bien une partie 

 seulement des chromosomes se diriger vers l'anode. Il peut même arriver, 

 lorsque la membrane cellulaire est rompue, que la chromatine, dans 

 son transport vers l'anode, sorte de la cellule. — A. Brachet. 



Tennent (David H.). — Études cytologiques. — Pour déterminer la 

 formule chromosomienne, l'auteur a eu l'heureuse idée de s'adresser, pour 

 l'œuf, à des œufs développés parthénogénétiquement, et pour le sperma- 

 tozoïde à des fragments d'œufs anucléés et fécondés. Chez Toxopneustes 

 les œufs ont tous deux idiochromosomes en V ; les spermatozoïdes sont de 

 deux sortes, les uns à deux chromosomes en V, les autres à un seul. — Chez 

 les hybrides à'Arbacia Ç X Toxopneustes (5, il peut y avoir pendant la 

 segmentation élimination de tout ou partie des chromosomes de l'un ou 

 l'autre parent. Les pluteus sont intermédiaires à tous les degrés entre les 



