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pu exercer leur action répulsive. Dans la fécondation normale, les deux 

 pronucléi s'attirent, non parce qu'ils sont de sexe différent, mais parce que 

 l'un des deux seuls est pourvu d'un centrosouie actif. 



L'état de la polyspermie n'éclaire pas seulement les phénomènes de la 

 fécondation normale, mais fait aussi la lumière sur les causes des manifes- 

 tations dynamiques de la fécondation, c'est-à-dire fixation des localisations 

 germinales et établissement de la symétrie I)ilatérale. Ces manifestations, 

 traduites par l'apparition du croissant gris, sont les mêmes dans la poly- 

 spermie et dans la monospermie. L'œuf mûr et non fécondé n'a pas de 

 localisations germinales. Celles-ci sont déterminées par la fécondation, qui 

 crée le plan de symétrie coïncidant avec la traînée de pénétration du sper- 

 matozoïde. En cas de dispermie, le plan de symétrie bilatérale de l'œuf 

 fécondé passe à mi-distance entre les points de pénétration des deux sper- 

 matozoïdes (Herlant); il est donc la résultante de l'action de deux forces 

 tendant au même but. Dans la polyspermie. le méridien de symétrie bila- 

 térale ne peut plus être cette résultante : la localisation germinale, semblable 

 cependant à celle de la monospermie et de la dispermie, est due à une 

 irrjtation générale de l'œuf entier, tandis que dans la monospermie- cette 

 irritation partait d'un point précis et unique. C'est donc que l'œuf offre, au 

 moment de la ponte, une symétrie bilatérale primaire et des localisations 

 germinales préformées, mais dans un état instable et labilc ; la fécondation 

 polyspermique les fixe et les stabilise telles quelles, tandis qu'elles sont 

 remaniées en cas de monospermie et de dispermie. La monospermie, par 

 suite, est un facteur de variation, car le remaniement qu'elle amène pourra 

 différer selon les œufs et les spermatozoïdes. B. résume enfin les détails 

 cytologiques de la segmentation des œufs polyspermiques et les causes de 

 la destinée de ces œufs. Dans la polyspermie forte ou très forte et dans la 

 polyspermie moyenne atypique, l'absence de segmentation est due à la 

 formation de mitoses polycentriques toujours abortives, suivie elle-même 

 de névrose. Dans les œufs dispermiques et de polyspermie moyenne typique, 

 l'amphicaryon comme le ou les monocaryons mâles entrent synchroni- 

 quement en mitose. Les axes des mitoses sont déterminés par la forme des 

 énergides spermatiques (loi d'O. Hertwig). Pour que la segmentation suive 

 son cours normal, il est indispensable que le cloisonnement cellulaire isole 

 des énergides mononucléés et pourvus d'un seul centrosome, et qu'il se 

 produise ainsi une régulation du nombre des noyaux et des centrosomes. 

 Or cette régulation est livrée au hasard et dépend de l'incidence du cloison- 

 nement cellulaire par rapport à la forme des blastomères. C'est donc l'appli- 

 cation des lois normales des divisions nucléaires et cellulaires, qui fait 

 qu'un œuf polyspermique subira des arrêts localisés de la segmentation et 

 avortera ou évoluera en embryon parfait. Quant à l'arrêt de mort qui 

 frappe dans tous les cas ces œufs, il peut avoir deux causes au moins. L'une, 

 c'est que l'embryon contient des noyaux de deux espèces, l'un normal 

 (amphicaryon), l'autre ou les autres réduits (monocaryons), le premier et 

 ses descendants contenus dans de grandes cellules, les seconds dans de 

 petites (en raison de la loi du rapport nucléoplasmique de R. Hertwig); 

 l'organisation d'un tel embryon, construit sur deux mesures, sera incom- 

 patible avec l'existence. L'autre cause tient aussi à l'hétérogénéité de l'or- 

 ganisation de l'embryon, produite cette fois par les différences spécifiques 

 très petites mais réelles qui distinguent les spermatozoïdes entrés dans 

 l'œuf, différences qui doivent avoir leur répercussion sur la constitution 

 intime de l'embryon. — A. Prenant. 



