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que NH'OH, sont plus efficaces que les forts NaOH, KOH. La raison serait 



la même dans les deux cas, savoir que c'est seulement la quantité qui 



diffuse dans l'œuf qui entre en action. — Un nouveau procédé aussi efficace 



que celui à l'acide butyrique est découvert pour déterminer la parthénogé- 



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 nèse des œufs d'irAacia : traitement de 25 minutes par 0,3 cc^ — NH^ OH 



dans 50cc3 d'un liquide artificiel neutre, constitué par NaCl -f KCl + CaCI^, 

 puis pendant 15 minutes dans une solution hypertonique neutre 



constituée par 8 cc=^ 2 - m (NaCI -f KCl + CaCl-) dans 50 ce. du même 



véhicule artificiel que ci-dessus. Pour écarter les traces d'alcalinité venant 

 de l'eau de mer, les œufs doivent être lavés avant l'opération soigneuse- 

 ment dans le liquide artificiel. — Les œufs traités 25 minutes par NH''OH 

 forment leur membrane dans la solution hypertonique; ils peuvent la 

 former déjà dans la solution alcalinisée si on les y laisse beaucoup plus 

 longtemps. — Les effets de NH''OH peuvent être retardés ou inhibés par 

 quelques gouttes de KCN. — Comme d'après nos expériences seule est 

 active la partie de l'alcali qui diffuse dans l'œuf, et comme il résulte des 

 expériences de l'auteur et de Wasteneys qu'en dépit de sa faible dissociation 

 NH^OH est presque moitié aussi efficace que KOH pour activer les oxyda- 

 tions, il est permis de conclure que dans l'œuf de l'oursin les oxydations ne 

 sont pas confinées à la surface externe. — Y. Delage. 



a) Bataillon (E.). — Nouvelles i^echerches sur la parthénogenèse des 

 Amphibiens. — Après l'activation par choc d'induction, vapeurs de chloro- 

 forme ou d'éther les œufs vierges de Hana, devenus infécondables, peuvent 

 fournir des larves si on les soumet à l'action d'un caryocatalyseur par ino- 

 culation de sang. Le matériel nucléaire fournissant ce catalyseur peut être 

 emprunté à des produits organiques variés, mais l'inoculation de matériel 

 nucléaire ne saurait être remplacée ni par la suppression d'oxygène ni 

 par les solutions hypertoniques. Dans l'activation par le procédé de Loeb il 

 n'est pas légitime d'invoquer comme fait cet auteur une cytolise superficielle 

 avec absorption d'eau, car chez Rann le processus peut s'accomplir à sec 

 et paraît global. L'explication invoquée par' Loeb pour le second temps 

 n'est pas acceptable. 11 semble qu'il faille plutôt invoquer une autocata- 

 lyse nucléaire par suppression de facteurs inhibiteurs de l'accroissement 

 de la chromatine. Cette autocatalyse chez l'oursin correspond à l'hétéroca- 

 talyse chez Rana. La pression osmotique, facteur d'activation, intervient par 

 voie d'épuration en soustrayant en même temps que l'eau des produits de 

 déchets. Au second temps la pression osmotique agit comme facteur indi 

 rect de régulation nucléo-plasmatique, en activant certains processus et 

 retardant certains autres sans qu'il soit nécessaire de faire intervenir un 

 nouvel ordre d'oxydations correctrices. — Y. Delage. 



b) Bataillon (E.). — La parthénogenèse des Amphibiens et la « fécon- 

 dation chimique » de Loeb. — Sous ce titre B. présente un résumé général 

 de ses travaux sur la parthénogenèse, en les comparant à ceux de Loeb. Il 

 réclame avec raison la priorité de la reconnaissance du facteur pression 

 osmotique et montre comme quoi les deux temps de sa méthode : activa- 

 tion et caryocalalyse correspondent aux deux temps de Loeb : formation de 

 la membrane et correction des processus d'oxydation. — Y. Delage et M. 



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