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divisé en deux parties presque égales. Si le fond d'un sillon est divisé longi- 

 tudinalement, un nouveau fond de sillon de forme presque à angle droit vers 

 la partie la plus riche en protoplasma. Si une incision est faite dans la 

 région micromérique, le clivage n'a plus lieu. — F. Henneguy. 



b) Yatsu (N.). — Observations et expériences sur V œuf des Cténophores. 

 — La localisation germinale est plus marquée après qu'avant la formation 

 des globules polaires. Chacun des embryons jumeaux produits par un œuf 

 qui a été coupé équatorialement, avant le premier clivage, possède un 

 organe sensitif spécial. Quelques blastomeres du stade VIII, ou plus exacte- 

 ment ceux du premier quartet donnent dans quelques cas des embryons 

 dépourvus de rangée de palettes ; ce fait montre qu'il ne faut pas négliger 

 l'importance de la différenciation corrélative dans le développement de l'œuf 

 des Cténopliores. Très rarement la distribution, entre les blastomeres du 

 stade Vlll, du cytoplasma servant à la formation des rangées de palettes, peut 

 varier de telle manière que le nombre des rangées de palettes dans les 

 embryons qui résultent de ces blastomeres soit supérieur au nombre initial 

 de ceux-ci. — F. Henneguy. 



a) Conklin (Edwin G.). — Taille de la cellule et taille du noyau. — 

 L'auteur résume ainsi lui-même les conclusions générales auxquelles l'ont 

 conduit de nombreuses mensurations des blastomeres en particulier chez 

 Crepidula. L'égalité ou l'inégalité de la division n'est pas due au dentoplasme 

 ou à la pression extérieure, mais à des facteurs internes qui sont la polarité, 

 les mouvements du cytoplasme et la structure de la membrane. Le lobe 

 vitellin, c'est-à-dire la saillie que forme le cytoplasme ovulaire à son point 

 d'attache à la paroi, non loin du pôle végétatif, est ua des facteurs dans la 

 première division, car s'il est grand, le premier plan qui passe au centre 

 de l'œuf détermine deux blastomeres très inégaux. La relation de taille entre 

 le noyau et le protoplasme varie beaucoup et dépend en grande partie de la 

 longueur de la phase de repos. (Ici, nombreuses données numériques.) La 

 taille du noyau dépend de la quantité de chromatine, de la quantité de cyto- 

 plasme et de la longueur de la phase de repos. La cause déterminante de 

 la division réside moins dans la limitation des sphères attractives (Stras- 

 burger) ou dans le doublement de volume des chromosomes (Boveri) ou dans 

 la tension du plasma nucléaire (Hertwig) que dans la coïncidence des 

 rythmes du centrosome, des cliromosomes et du cytoplasme, qui sont pro- 

 bablement liés au taux d'activité métabolique de la cellule. Le volume du 

 cytoplasme passe du simple à plus du double du stade 1 au stade 24 dans 

 l'œuf du Crepidula, le taux de sa croissance étant d'environ 6 % à chaque 

 division. La croissance moyenne da noyau durant ce même clivage ne dé- 

 passe pas 5 à 9 % à chaque division jusqu'au stade 32 et peut tomber à 0,3 

 ix\ o/o dans les divisions ultérieures. Le fuseau est une formation à la fois 

 nucléaire et cytoplasmique et sa taille dépend du volume de ces deux con- 

 stituants. L'accroissement de la chromatine est à peu près le même que 

 celui du noyau dans son ensemble. Les chromosomes diminuent de volume 

 au fur et à mesure que la segmentation progresse. Le volume des nucléoles 

 (plasmosomes) est proportionnel à celui du noyau et augmente avec la durée 

 de la phase de repos. Les centrosomes et les sphères sont d'autant plus 

 grands que la cellule est plus grande. Comme l'a montré Warbourg, le 

 taux d'accroissement de la chromatine s'harmonise avec le léger taux d'ac- 

 croissement des processus oxydatifs. La sénescence n'est pas due à un 

 accroissement (Hertwig), ou à une diminution (Minot) du matériel nucléaire 



