90 L'ANNÉE BIOLOGIQUE. 



arrondie des cellules isolées. Des clivages non différentiels se produisent 

 seuls après la formation des ectonières, des mésomères et des entomères, et 

 dans certaines divisions de ces cellules. Tant .que le clivage se poursuit, la 

 signification et la puissance prospective des premiers blastomères demeurent 

 identiques. 



Dans les œufs soumis à la pression, il peut se former des lobes générale- 

 ment opposés aux pôles des fuseaux ; les axes des fuseaux et les plans de 

 clivage peuvent être déviés de leurs positions normales de telle sorte que 

 les blastomères formés soient situés dans un plan, et présentent des relations 

 tout à fait atypiques les uns vis-à-vis des autres et par rapport aux axes de 

 l'œuf non segmenté. Si la pression a lieu dans la direction de l'axe du fuseau, 

 mais n'est pas suffisante pour dévier celui-ci, il peut en résulter une sup- 

 pression de division cellulaire. Dans tous les cas la signification et la puis- 

 sance prospective de ces blastomères, tout au moins durant les stades de 

 clivage, sont déterminées par les relations entre les plans de clivage et les 

 axes de l'œuf non segmenté. Toutes les cellules formées par des clivages 

 méridiens donnent naissance à trois ectomères séparés au pôle animal et à 

 un entomère au pôle végétatif; celles formées par des clivages équatoriaux 

 ou latitudinaux sont des ectomères au pôle animal et des entomères au pôle 

 végétatif; les mésomères proviennent seulement de cellules situées entre ces 

 pôles, à la partie postérieure de l'œuf. Il y a probablement une stratification 

 de l'hyaloplasma, ou substance fondamentale de Fœuf non segmenté, en-, 

 tièrement distinct du vitellus ou des autres inclusions, qui détermine le sort 

 morphogénétique de chaque blastomère. 



Quand les œufs sont soumis à l'action d'un faible courant électrique, les 

 fuseaux, les noyaux et le cytoplasma peuvent être déplacés comme sous Fac- 

 tion de la pression, et les blastomères formés ultérieurement peuvent se 

 trouver dans une situation anormale. Si le courant est plus fort, ou pénètre 

 davantage, lachromatine et les chromosomes peuvent se réunir en masse ou 

 même se dissoudre complètement, tandis que les fuseaux et les asters peuvent 

 persister dans quelques cas ou disparaître ; le cytoplasma et le vitellu 

 peuvent être stratifiés, les noyaux et les fuseaux déplacés par le courant. 

 Rien n'indique que les pôles du fuseau possèdent une charge de signe diffé- 

 rent par rapport aux chromosomes, ni que les, fibres du fuseau et les asters 

 représentent des lignes de forces dans un champ électrique, ni que les 

 mouvements des chromosomes dans ou en dehors du plan équatorial soient 

 dus à des charges électriques des chromosomes et des centrosomes. 



Une augmentation de 10° à 16" par rapport à la température normale de 

 l'eau de mer, si elle agit seulement un quart d'heure, produit des modifica- 

 tions importantes dans la division cellulaire. Les effets les plus généraux 

 sont : 1° diminution de la tension superficielle déterminant des irrégularités 

 dans le contour des œufs et un changement de type du clivage ; 2° rétraction 

 des rayons des asters, et ségrégation de l'archiplasma dans l'aire fusoriale 

 et le long des parois intercellulaires ; 3° grands changements dans l'orienta- 

 tion et la structure des figures mitotiques : disparition des fibres du fuseau 

 et des centrosomes, dispersion des chromosomes et formation de nombreux 

 caryomères. Dans les œufs maintenus à une température voisine du point 

 de congélation tous les phénomènes de division cessent rapidement; après 

 14-16 heures de séjour dans la glace les centrosphères, au stade de repos, 

 sont entourées d'une membrane nette et ressemblant à des noyaux facilement 

 colorables ; après 40 heures les centrosphères se fragmentent en gros gra- 

 nules chromatiques ressemblant à des mitochondries. 



Dans des solutions à 1 et 2 o/^. d'éther dans l'eau de mer, la division cellulaire 



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