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est peu modifiée; clans une solution ;\ 3 9^ toute division est arrotéc; Tar- 

 chiplasma est rétracté au centre de laster et dans la plaque cellulaire, la 

 chromatine est condensée dans les noyaux au repos, les chromosomes sont 

 dispersés le long des fuseaux et les fibres de ceux-ci sont indistinctes ou 

 absentes. 



Dans l'eau dont le teneur en oxygène a été diminuée par ébullition ou 

 passage d'un courant d'hydrogène, la division cellulaire est retardée ou com- 

 plètement arrêtée, mais les clivages sont normaux; les noyaux au repos et 

 les nucléoles sont plus grands que pendant les intercinèses normales, et la 

 chromatine est condensée en une masse ressemblant à un nucléole ; les 

 centrosphères perdent leurs contours définis et se transforment en gros gra- 

 nules dispersés; les fibres du fuseau, les chromosomes et les conlrosonies 

 restent distincts, mais les radiations astériennes disparaissent et l'archiplasma 

 se condense au centre de l'amphiaster et contre les parois communes à deux 

 cellules qui viennent de se diviser. 



L'addition de CO- à l'eau de mer détermine un abaissement de la tension 

 superficielle en certains points de la cellule et du noyau qui présentent une 

 lobulation ; en même temps la situation et la direction des figures mitotiques 

 sont altérées. 



L'eau de mer hypotonique peut produire la polyspermie, l'isolement des 

 blastomères, la suppression du clivage dans le vitellus, avec formation ulté- 

 rieure de polyasters et clivage méroblastique ; la dispersion des chromosomes 

 et la production de caryomères, des connexions chromatiques entre les 

 noyaux-filles et formation de figures ressemblant à des amitoses. 



Dans l'eau de mer rendue hypertonique par addition de KCl, NaCl, ou 

 MgCl-, le clivage du vitellus n'a pas lieu dans les solutions faibles, celui du 

 cytoplasma dans les solutions fortes, les divisions du noyan et des centro- 

 somes cessent dans les solutions encore plus fortes. L'archiplasma, la chro- 

 matine et les figures mitotiques se contractent; la suppression de la division 

 cellulaire et la persistance de celle du noyau et des centrosomes amène la 

 formation de noyaux multiples et de fuseaux multipolaires ; on observe 

 aussi des caryomères et des vésicules achromatiques entourées d'une mem- 

 brane. 



Il résulte des observations et des expériences de C. que les premiers stades 

 du développement sont plus facilement influencés que les stades plus avancés 

 par les modifications du milieu ambiant, et que celles-ci agissent plus pen- 

 dant les stades cinétiques que durant les stades intercinétiques. Presque toutes 

 les altérations persistantes se produisent pendant la division cellulaire; un 

 petit nombre de celles qui se manifestent pendant la période de repos sont 

 permanentes. Ce fait est dû à une action directe sur le processus de la di- 

 vision plutôt qu'à une augmentation de perméabilité de la membrane 

 pendant la division. L'étude du développement des œufs soumis à la pres- 

 sion et des blastomères isolés montre qu'il existe une organisation polaire 

 bilatérale de l'œuf, que les premiers clivages .sont différentiels et que la 

 puissance et la signification respectives des premiers blastomères sont iden- 

 tiques. D'un autre côté les divisions nucléaires ne sont pas différentielles et 

 les premiers noyaux sont totipotents. Les causes de clivage différentiel résident 

 dans les relations des axes des fuseaux et des plans de clivage avec l'organi- 

 sation (différenciation et localisation) de la substance cellulaire. La situation 

 de la figure mitotique dans une cellule est déterminée par plusieurs facteurs : 

 1° la séparation des centrosomes-fiUes à angle droit par rapport à l'axe cel- 

 lulaire passant par le centrosome, le noyau et le centre, et dans le plan qui 

 sépare les gonomères; 2° les mouvements télocinétiques, à la fin de chaque 



