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clusionsde l'auteur : « La fermeture du canal de Botal, après la naissance, 

 est fonction de la tension aortique, vu que la dilatation de l'isthme qui est 

 sous sa dépendance entraîne comme conséquence l'occlusion de ce vaisseau. 

 « L'arrêt de la circulation botalique semble devoir être favorisé par la dis- 

 location des organes thoraciques qui se produit au moment où les poumons 

 subissent leur première ampliation ; il parait aussi que la turgescence de 

 l'artère pulmonaire gauche concourt à assurer la vacuité du canal artériel, 

 mais la condition essentielle et primordiale est l'occlusion de son embou- 

 chure réalisée par la dilatation de l'isthme. La fermeture du canal de Botal 

 est donc un phénomène d'adaptation automatique comparable à tous ceux 

 dont la physiologie normale et pathologique de la circulation nous donne 

 de nombreux exemples ». — Y. Del âge. 



Saint-Hilaire(C.). — Recherches sur le placenta de Salpa democralica-mu- 

 cronata. — L'origine première du placenta des Salpes est encore mal connue. 

 Ne pouvant suivre ici dans leurs détails les phénomènes embryologiques qui 

 conduisent à la formation du placenta, qu'il suffise de dire que cet organe, à 

 un certain moment du développement, se mpntre formé de deux parties, déjà 

 bien connues de Salenskv (1876, 1883), Korotneff (1895, 1896), et d'autres. 

 L'une, supérieure, c'est-à-dire adjacente à l'embryon, est le « toit placen- 

 taire » (Dachplacenta). L'autre, sous-jacente au toit placentaire est le « syncy- 

 tium placentaire » ; il se compose de deux parties ; l'une extérieure, formée 

 de cellules qui s'adossent à l'épithélium embryonnaire, et limite la chambre 

 placentaire; l'autre partie, intérieure, offre une texture trabéculaire, par- 

 courue qu'elle est par de longs sinus sanguins qui ont amené le sang fourni 

 par le « bourgeon sanguin » (Blutknospe) appendu à l'embryon. Le toit, 

 comme le syncytium, ont d'ailleurs la structure syncytiale. Du côté de 

 l'embryon, le toit est surmonté par une bordure en brosse, analogue au 

 plateau strié de l'intestin ; le plasma est riche en enclaves de diverse na- 

 ture, attestant par leur présence une activité glandulaire ; les noyaux sont 

 sujets à de fréquentes amitoses. Le syncytium est parcouru par des fentes 

 qui le découpent en trabécules et qui ne sont que le prolongement des 

 espaces vasculaires du bourgeon sanguin. Par ces espaces arrivent des 

 amibocytes sanguins (de deux types principaux, hyalins et granuleux), qui 

 immigrent et s'arrêtent dans les travées du syncytium ; le plasma du syn- 

 cytium, bien que contenant des enclaves, diffère cependant de celui du 

 toit par son aspect et sa structure; il renferme des noyaux dont une partie 

 provient sans doute de la transformation de ceux d'amibocytes immigrés 

 [nouvel exemple de la caryoanabiose de Guieysse-Pellissier]. 



L'auteur admet que la nutrition placentaire de l'embryon se fait par l'in- 

 termédiaire du toit placentaire, lieu principal des échanges entre l'embryon 

 et la mère, véritable organe glandulaire, dont la fonction est prouvée par 

 la présence d'enclaves, par celle de la bordure en brosse qui le revêt du 

 côté embryonnaire, par l'émission à ce niveau de vésicules de sécrétion. 



L'auteur termine en faisant ressortir les traits de ressemblance, non seu- 

 lement physiologique mais encore morphologique, qu'il y a entre le pla- 

 centa des Salpes et celui des Mammifères. [La comparaison qui s'impose à 

 la vue d'images telles que les fig. 29-31 du travail, mériterait d'être même 

 poussée plus loin que ne fait l'auteur ; l'étude du placenta des Salpes per- 

 mettrait peut-être d'étudier la question si controversée encore de la nature 

 de la couche syncytiale des villosités choriales humaines.] S. H. insiste 

 encore, en produisant quelques exemples, sur la signification fonctionnelle 



