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sont remis dans l'eau. A noter que dans la chambre liumide Tenveloppe 

 gélatineuse disparaît. L'évaporation dans la cliambre liumide ne saurait 

 soustraire à l'œuf une quantité appréciable d'eau. Mais l'œuf en segmentation 

 se trouve privé de la notable quantité d'eau qu'il absorbe du dehors dans les 

 conditions naturelles. Non seulement la fécondation et le développement se 

 poursuivent normalement, mais la mortalité est très faible, le développe- 

 ment rapide et les têtards grands et vigoureux. La proportion des sexes est 

 Fortement altérée (30 mâles pour 100 femelles) et le taux de la modification 

 est tel qu'on ne saurait l'attribuer à autre chose qu'à l'action de la dessicca- 

 tiqn. On est obligé d'en conclure que ce résultat ne saurait s'expliquer ni 

 par la fécondation sélective ni par la mortalité sélective, et la détermination 

 du sexe dépend au moins en partie de l'œuf et des conditions ambiantes. 

 Mais des expériences plus variées et plus multipliées sont nécessaires pour 

 permettre de confronter ces résultats avec la théorie chromosomienne de la 

 détermination du sexe. — Y. Delage. 



Morgan (T. H.). — Elimination des chromosomes sexuels des œufs pro- 

 ducteurs des niâtes chez le Phylloxéra. — Il résulte des travaux antérieurs 

 de l'auteur que la différenciation sexuelle est antérieure à la génération 

 sexuée, puisque les œufs producteurs de mâles diffèrent des œufs produc- 

 teurs de femelles par leur taille plus petite. C'est pour trouver la cause de 

 cette différence entre ces deux sortes d'œufs que l'auteur a entrepris le pré- 

 sent travail. Sans prétendre résoudre le problème d'une façon définitive, il 

 propose comme acceptable l'hypothèse suivante : les cellules somatiques et 

 les œufs de la fondatrice ainsi que de tous ses descendants de la lignée 

 femelle contiennent 6 chromosomes égaux, desquels 2, XX, portent attaché 

 chacun à lui un petit chromosome x, ce qui fait 8 en tout. Dans les œufs 

 d'où proviennent les sexupares ailées, un des x avec la moitié de son parte- 

 naire X passent dans le globule polaire; ainsi dans l'œuf restent 6 chromo- 

 somes (ou 7 en comptant le x restant), dont 1 est devenu plus petit par la 

 perte de son partenaire x. Les œufs mâles pondus par les sexupares ailées 

 sont plus petits que les œufs femelles parce que leur noyau contient un 

 chromosome x de moins. Des 3 (ou 4) chromosomes des spermatocytes, un 

 X -\- X passent comme chromosomes accessoires dans une des deux cellules ; 

 de là résulte la différenciation des spermatozoïdes en deux sortes, l'une 

 fonctionnelle avec 3 chromosomes -j- un x, l'autre dégénérée avec 2 chromo- 

 somes seulement. — Y. Delage. 



Baehr ("W. B. von). — Contrihuiion à Vétude de la caryocinèse soma ti- 

 que, de la pseudoréduction et de la réduction (Aphis saliceti) [II, I, j;]. — 

 Dans les cellules somatiques des embryons mâles il y a 5 chromosomes 

 comme dans les spermatozoïdes; dans les cellules somatiques des femelles, 

 et dans les œufs dont elles proviennent, le nombre des chromosomes est 

 de 6. Dans les cellules mâles 4 des chromosomes se correspondent deux par 

 deux; le 5'-' est l'hétérochromosome. La question de savoir par quel procédé 

 les œufs qui donneront des mâles perdent un de leurs 6 chromosomes, n'est 

 pas encore élucidée ; peut-être ce chromosome est-il éliminé avec le globule 

 polaire pendant la maturation. L'auteur critique l'interprétation de la réduc- 

 tion donnée par DEHORNE;chez Aphis saliceti, les divisions de maturation se 

 feraient suivant le schéma hétérohoméotypique de Grégoire. — F. Henneguv. 



Shull(A. Franklin). — Etudes sur le cycle vital de Vllydatina Senta. — 

 Dans la plupart des lignées parthénogénétiques etplus ou moins dans toutes, 



