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niacal d'un a-oxyacide — l'acide leucinique — s'est également montré 

 susceptible de subir une même transformation. Il paraît très vraisemblable 

 que l'acide leucinique s'est tout d'abord transformé en acide a-cétonique 

 correspondant. Il peut apparaître une transformation mutuelle des acides 

 a-cétoniques, a-oxyacides et a-aminés. Par ailleurs, les oxyacides peuvent 

 tirer leur origine d'autre chose que des acides aminés; en particulier 

 d'acide lactique, comme l'ont montré Embden et ses collaborateurs, peut 

 parfaitement procurer du glycogène ou du glucose. F. indique en outre que 

 dans des recherches qui n'ont point encore été publiées, la perfusion hépa- 

 tique à l'aide de sang additionné de lactate d'ammoniaque a permis de 

 constater la formation d'alanine. F. se demande donc si l'organisme ne 

 peut synthétiser un acide aminé à partir du glycogène et de l'ammoniaque. 

 Il pratique donc des perfusions de foie de chien et constate que, lorsque 

 cet organe est riche en glycogène il y a indubitablement formation d'ala- 

 nine; par contre, cette formation ne s'observe pas sur les foies pauvres en 

 glycogène. L'auteur croit pouvoir conclure de ces faits que ce résultat cons- 

 titue « la preuve exacte pour la première fois apportée qu'au cours du mé- 

 tabolisme intermédiaire chez le mammifère, un hydrate de carbone peut 

 être transformé en un acide aminé, c'est-à-dire en un constituant caracté- 

 ristique de la molécule albuminoïde ». — E. Terroine. 



Dakin (H. D.) et Wakeman (A. I.). — Le cntabolisme de Vliislidine. — 

 Les expériences antérieures des auteurs ont montré que, dans la formation 

 de l'acide diacétique à partir de la phénylalanine ou de la tyrosine, la molé- 

 cule d'acide diacétique est constituée à partir de 4 atomes de C voisins, 

 2 dans le noyau, 2 dans la chaîne latérale. L'acide homogentisique n'est pas 

 im produit intermédiaire delà réaction. Considérant que la molécule de 

 l'histidine contient également 4 atomes de C réunis de la même manière, 

 ils se demandent si dans l'organisme, l'histidine ne va pas subir une trans- 

 formation analogue à celle des acides aminés aromatiques et si elle ne peut 

 pas donner naissance à de l'acide diacétique? Pour répondre à cette question 

 D. et "W. pratiquent des circulations artiticielles à travers le foie de chien 

 à l'aide d'un mélange de sang de chien et de bœuf tenant en dissolution du 

 carbonate d'histidine. Les résultats ne sont pas aussi frappants que ceux 

 observés par Embden dans le cas de la tyrosine ou de la phénylalanine, 

 cependant la teneur en acide diacétique est toujours plus élevée que dans 

 les expériences témoins, l'augmentation est environ de 60 %. Sans tirer une 

 conclusion définitive, la formation d'acide diacétique aux dépens de l'histi- 

 dine apparaît donc comme vraisemblable. — E. Terroine. 



Levene (P. A.), Jacobs (W. A.) et Medigreceanu (F,). — Sur l'ac- 

 tion des extraits de tissus contenant la nucîeosidase sur les a. et [î méthylpen- 

 tosides. — Les recherches de L. et J. ont établi que les pnrines entrent dans 

 la constitution des acides nucléiniques végétaux sous la forme d'un d-ribo- 

 side. Mais nous ignorons pour ce corps où se fait l'union entre la purine 

 et l'hydrate de carbone; nous ignorons également, puisqu'il peut exister 

 pour les nucléosides les formes a et [3 comme dans le cas de tout pentoside 

 à quelle série appartiennent les nucléosides naturelles. En vue de répondre 

 à cette question L. J. et M. font agir des nucléosidases sur les a et [3 méthy- 

 xylose et méthylarabinose (le méthylribose ne pouvant être cristallisé, il est 

 impossible de séparer les formes a et ,3) et sur les nucléosides. A leur grande 

 surprise ils constatent qu'aucun extrait de tissu n'exerce d'action sur aucun 

 des pentosides expérimentés. C'est dire que ce travail n'apporte aucun élé- 



