222 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



Maze (P.). — Recherches sur la présence d'acide nitr eux dans la sève des 

 végétaux supérieurs. — Dans le liquide exsudé pendant la nuit par les stomats 



des feuilles, on peut déceler une proportion assez notable I y-r^ ) d'acide 



nitreux. Ce dernierne provient pas des nitrates observés par les racines, car 

 il se forme aussi bien en l'absence de ces derniers et cela par synthèse dans 

 la sève. Ce fait accentue l'assimilation établie par l'auteur entre l'exsudat 

 nocturne des feuilles et l'urine des animaux. — Y. Delage. 



Piloty (O.). — Sur les composants colorés de la matière colorante du sang. 

 — Suite des recherches précédemment analysées (Ann. Biol., XV, 276). 



1" Constitution des produits principaux de dédoublement de l'hématopor- 

 phyrine (en collaboration avec Quitmann). Reprenant l'étude de l'acide hé- 

 mopyrrolcarbonique isolé précédemment par P., les auteurs modifient son 

 nom en raison de sa constitution vraisemblable : il devient l'acide phono- 

 pyrrolcarbonique (C H'^ N02). (Cf. Ber. der Deutsch. chemische GeselL, 

 XLII, 4693, 1909). Cet acide peut en effet être, suivant la position du groupe- 

 ment CH^, soit : 



ch'_c_c_ch^ch_cooh ch^c_c-ChIchIcooh 



. Il II II II 3 



CH C CH soit HC C_CH 



Nlï (a) NH {(x') 



la base en étant constîluée par l'un ou l'autre despyrrols non carboxylés : 



ch*-C-c.ch'-Gh' Ch'-C-C-Ch'-Ch' 



Ch'c CH »C C-Ch' 



NH (!) , • . NH (U) 



La formule 11 (a' méthylée) correspondrait à l'hémopyrrol déjà connu. La 

 formule 1 (a méthylée) serait celle du nouveau phonopyrrol ; il est en effet 

 impossible avec celui-ci d'obtenir un dérivé scatolique par fermeture de la 

 chaîne latérale sur le — CH-^, comme suit : 



Ch' CH 



X 



CH _C_ C CH CH _C _ C CH 



Il II I i— ■ ^ Il II I 



HC C COOH HC C CH 



\/\ 3 \y \ ^ 



NH CH NH CH 



Le phonopyrrol est donc vraisemblablement un ap-diméthyl-p'-éthylpyrrol, 

 l'hémopyrrol un «pj-diméthyl-^-éthylpyrrol, et l'acide phonopyrrolcarbonique, 

 un a;3-diméthyl-[î'-propionylpyrrol. Le picrate du phonopyrrol n'a pas pu 

 être obtenu, alors qu'au contraire celui de l'hémopyrrol est facile à obtenir. 



