XIII. - MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 223 



2" P. a décrit en 1910 un acide hématopyrrolidique dont les auteurs 

 précisent la constitution. Par KOH, il se décompose en hémopyrrol, ajE-di- 

 métliylpyrrol et acide acétique : 



CH^_CH"_ C _ C _ CH^ 



o M 



CH C 



CH 



HC 



II 

 HC 



NH 



liémopyrrol 



C _ CH 



II 



C - CH^ 



NH 



ap-diméthylpyrrol 



Il est vraisemblable que dans Thématine, l'héinine, etc., cet acide héma- 

 topyrrolidique est contenu sous une forme telle que la suivante : 



CH_COOH 



CH C - C 



CH C 



JVC, CH 



ac, phonopyrrolcarbonique a-méthyl-^-éthylpyrrol 



II est intéressant de remarquer l'analogie de structure du noyau de ce corps 

 avec l'anthracène, mais avec des pyrrols remplaçant les benzènes latéraux. 

 De tels corps sont visiblement des matières colorantes. On voit d'après la 

 formule que la scission de la molécule en question peut aboutir à de l'acide 

 phonopyrrolcarbonique, de l'a-méthyl-p-éthylpyrrol (ne différant de l'hémo- 

 pyrrol que par l'absence d'une groupement méthylé en p'), et de l'acide for- 

 mique, ces deux derniers corps susceptibles évidemment de représenter en- 

 semble l'hémopyrrol complet. 



3"^ Constitution de l'hématine, l'hémine et l'hématoporphyrine. Les consi- 

 dérations précédentes amènent l'auteur à concevoir que l'édifice de la mo- 

 lécule d'hématine et des autres composants colorés de l'hémoglobine est 

 constitué par quatre noyaux pyrroliques (outre le fer) : deux molécules 

 d'hémopyrrol («^3' diméthyl-^éthylpyrrol) et deux molécules d'acide phono- 

 pyrrolcarbonique (pdiméthyl-p'propionylpyrrol). La structure n'est pas 

 symétrique, une molécule d'hémopyrrol et une d'acide phonopyrrolcarboni- 

 que étant plus solidement liées ensemble que les molécules de l'autre paire, 

 de sorte que la première paire s'isole entière par réduction, tandis que la 

 seconde se dissocie dans ces conditions en ses composants. Le noyau de 

 l'acide hématopyrrolidique (pyrrindol) : 



CH 



iNH 



CH 



II 

 HC. 



C 



II 

 C 



C 



II 

 c 



CH 



Il '*' 

 CH 



NH 



CH 



