224 L'ANNEE BIOLOGIQUE, 



peut-être rattaché à la paraphénylènediamine : 



INH 



Dans une série de réactions où il réduit l'hématoporphyrine (C* H^s N^ 0^) 

 par l'amalgame de Na et oxyde ensuite par l'air, l'auteur obtient une véri- 

 table leucobase de l'hématoporphyrine (C^^ H^* N'» 0^),qui, par oxydation 

 méHagée, donne delà désoxyhématoporphyrine (C^' H^» N* O"*). 



Transformation de l'hématine en hémine : constitution de l'hémine; l'acé- 

 tylhémine de Nencki et Zaleski est une vraie hémine, et l'acide acétique n'y 

 est qu'à l'état d'impuretés. Dans l'hématine existent au moins trois OH, dont 

 deux dans le même sens, qui subsistent dans la transformation en hémine, 

 alors que le troisième est remplacé par le Cl. Ce même hydroxyle est lié au 

 Fer et part avec lui ; quant au Fer, il est fixé d'autre part à deux N pyrroli- 

 ques. Il est trivalent. L'auteur schématise toutes ces remarques en trois for- 

 mules « de travail », où il tente de représenter la structure probable de l'hé- 

 matoporphyrine, de la mésoporphyrine et de l'hématine : 



COOH 

 CH" H 



N CH 



CH 



cr_c_c C 



3 II II II 



CH_C C C 



N C 

 I I 

 H OH 



hématoporphyrine 



COpH 



ch' h 



I I 

 C N 



C_CH -CH 



ch'.c 



C_C 



Il II 

 C 



/ 



N 

 'I 

 H 



CqOH 



I I /OH 

 CH_C 



C_C_CHicrf 



C C-CH^ 



\y 



N 

 H 



CH _ C_C 



3 11 II 



CH _ C C 



\/' 

 N C 

 I I 

 H H 



C 



II 

 C 



CH=- 



.C_CHlCH^ 



CH 



T II 



CH C 



CO,OH 



CH^H 



I I ,-. 

 CH_C_H 



/ \ 

 C C. 



Il II 

 c c 



.C_CH_CH 



Il 3 



C_CH 



N N 



I \ 



H .H 



mésoporphyrine (remplacement des 20H par des H; avec rem- 



placement d'un seul on aurait la désoxyhématoporphyrine). 



