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Lapicque (L. et M.). — Sur l'antagonisme entre le curare et la physo- 

 stUpnine. — La physostigmine et le curare employés à doses convenables 

 annihilent réciproquement les effets l'un de l'autre sur la chronaxie mus- 

 culaire. — Y. Delage. 



a) Heffter (A.) et Fickewirth (G.). — Sur la manière de se comporter de 

 Vatropine dans l'organisme du lapin. — D'après Dragendorff, l'injection de 

 l'atropine à un lapin provoque un dépôt de cet alcaloïde dans les muscles. 

 Pour vérifier ce fait, Fauteur injecte aux lapins, pendant plusieurs jours, de 

 l'atropine et examine ensuite leurs muscles, le foie et le sang. Les expé- 

 riences montrent que ni le foie (contrairement à Vamossy), ni le muscle 

 (contrairement à Dragendorff) ne contiennent d'atropine. Par contre, en 

 accord avec Dragendorff, Jussevvitsch et Cloetta, l'auteur en trouve de 

 petites quantités dans le sang. L'animal ayant reçu en 16 jours une quan- 

 tité d'atropine égale à 3,1298 en rejette presque la moitié avec les urines 

 (46,87 %). L'autre moitié est bi'ùlée i)ar l'organisme; on retrouve, en effet, 

 dans l'urine de la tropine et une petite quantité de bases mal déterminées 

 dont la somme correspond à la moitié de l'atropine injectée. L'organisme de 

 lapin brûle facilement de moitié jusqu'à 5/6 de tropine injectée. On peut 

 donc supposer que l'atropine .est d'abord saponifiée par l'organisme et ses 

 composants subissent ensuite une oxydation. — E. Terroine. 



h) Heffter (A.) et Fickewirth (G.). — Sur la résistance à l'atropine du 

 lapin. — On sait qu'un certain nombre d'herbivores, lapin, chèvre, cobaye, 

 etc., sont beaucoup plus résistants à l'atropine que le chi(?n, par exemple. 

 Toutefois, déjà en 1864, Lematiie a remarqué que ce fait n'est vrai que lors 

 de l'ingestion stomacale de l'atropine. Il était intéressant (Uétablir les doses 

 mortelles d'atropine pour le lapin suivant le mode d'introduction de ce 

 corps dans l'organisme et les comparer à celle d'un chien, ce qui fut fait 

 par H. et F. Ils établissent que la dose d'atropine mortelle calculée par kilo- 

 gramme d'animal est de 



1,4 — 1,5 lors de l'administration par la bouche 

 0,65 — 0,7 lors de l'injection sous-cutanée 

 0,068 — 0,074 lors de l'injection intraveineuse. 



Comme on le voit, non seulement la dose mortelle stomacale est deux fois 

 plus grande que la dose sous-cutanée, comme c'est aussi le cas pour la qui- 

 nine, la caféine et la strychnine, mais aussi la dose intraveineuse est 10 fois 

 plus petite que la dose sous-cutanée. Les expériences faites sur les chiens 

 montrent que lors de l'injection sous-cutanée d'atropine, le chien se montre 

 à peu près deux fois plus sensible que le lapin (les doses mortelles par kilo- 

 gramme d'animal sont : 0,222,0,297,0,401, 0,5). Mais quand l'injection est faite 

 dans les veines, la dose est la même que pour le lapin (0,06-0,07). La vitesse 

 d'injection a aussi une grande importance sur l'intoxication de l'animal; si 

 l'injection dans les veines est lente, si elle dure de 14 à 27 minutes, le lapin 

 peut supporter 0,166 d'atropine, ce qui représente 1,6 fois la dose mortelle. 

 Ce fait peut s'expliquer par le passage rapide de l'atropine du sang dans les 

 tissus, ce passage est naturellement favorisé par la lenteur de l'injection 

 et diminue ainsi la toxicité de l'atropine. — E. Terroine. 



"Whitney (David D.). — Toxicité relative des alcools méthylique et éthy- 

 lique. déterminée d'après la vitesse de reproduction d'Ih/datina senta. — 

 Les expériences sont faites avec Ilydatina sent a, Rotifère dont la reproduc- 



