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le mâle et la femelle de cette espèce présentent un très grand dimorphisme 

 sexuel (d'où le nom de dispar), ce qui les a fait déjà choisir pour des expé- 

 riences de castration ot de transplantation. Quand on croise jtiponic« Q 

 par dispar çf, on obtient des hybrides normaux des deux sexes, qui pré- 

 sentent un mélange des caractères parentaux. Du croisement réciproque 

 dispar ç X japonica cf , il apparaît dans la F, des animaux tous semblables 

 qui, à première vue, paraissent être seulement des màlcs; un examen plus 

 soigné montre qu'ils appartiennent également aux deux sexes, mais tandis 

 que les cf sont des animaux normaux, les Q ont plus ou moins de carac- 

 tères extérieurs masculins et sont, par conséquent, des gynandromorphes 

 munis d'ovaires, capables du reste de pondre des œufs normaux en tous 

 points, lorsque leur armature génitale permet la fécondation. 



La F.2 comprend dans les deux croisements réciproques des femelles nor- 

 males, des femelles gynandromorphes et des mâles normaux, dans les 



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proportions de 5, - et 1. Ajoutons que le gynandromorphisme n'est pas for- 



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cément lié à l'hybridation : dans ses cultures pures de japonica, par con- 

 sanguinité répétée, apparaissent aussi des femelles gynandromorphes ; on 

 connaît, d'autre part, dans la nature des mâles qui montrent sur le« ailes 

 des parties à coloration féminine, et Rr^ke a obtenu en grand nombre dans 

 un élevage ancien de vrais mâles gynandromorphes. G. admet que dans 

 l'hérédité du sexe et des caractères sexuels secondaires chez dispar, il y a 

 4 paires de caractères mendéliens intéressés : M déterminant du sexe mâle, 

 A celui des caractères sexuels secondaires mâles (et leurs allélomorphes m 

 et a) sont linked, c'est-à-dire logés dans un même chromosome; F déter- 

 minant du sexe femelle et G déterminant des caractères sexuels secondaires 

 femelles (et leurs allélomorplies /"et g) sont aussi linked. La Q a la formule 

 FFiMm GGka, le système FFGG étant épistatique, ou d'une potentialité plus 

 forte que le système MmXa. Le cf a la formule FFMMGGAA, le système 

 MMAA étant épistatique sur le système féminin FFGG; la femelle hétéro- 

 zygote au point de vue du sexe donne deux sortes de gamètes P'MGA et 

 FmGa, tandis que le mâle homozygote ne donne que des gamètes FMGA. 

 Pour comprendre ce qui se passe dans les croisements, G. a attribué des 

 potentialités numériques à G et à .\, qui ne sont pas les mêmes chez dispar 

 et sa race japonica : soit chez dispar A = 60 et G = 40, chez Japonica 

 A' = 120 et G' =80, ce qui change complètement les rapports des systèmes 

 épistatiques. Ainsi, dans un hybride de la formule FFMm GG.\V^ on a GG = 

 deux fois 40 soit 80 et A^ = 120, de sorte que nous avons une femelle chez 

 laquelle .\' domine GG, c'est-à-dire que les caractères mâles peuvent appa- 

 raître et donner à l'animal femelle l'apparence gynandromorphe. La femelle 

 gynandromorphe peut avoir les formules G'GA'rt ou GGAV/; le mâle gynan- 

 dromorphe ne peut avoir que la formule G'G^AA (soit 160 de potence pour 

 les G' contre 120 pour les A). Si on applique ces symboles avec leurs valeurs 

 potentielles aux deux croisements réciproques dispar 'Xj'aponica, on trouve 

 bien dans la F^ 8 combinaisons mâles contre 8 combinaisons femelles, ])armi 

 lesquelles 5 sont des femelles normales et 3 des gynandromorphes. L'hypo- 

 thèse de la valeur potentielle variable de G et A dans les deux races de 

 Lfimantria pour déterminer les caractères sexuels secondaires est donc 

 bien adéquate aux faits. — Struclurc des femelles et des mâles gynandro- 

 morphes. — Ce sont bien de vraies femelles, ayant des ovaires bien déve- 

 loppés et jamais de testicules ; mais les caractères secondaires du sexe des 

 In.sectes sont complètement indépendants, comme on sait, de la nature des 

 glandes génitales. .\u point de vue de la dimension et de la couleur des 



