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corps, l'otolithe, d'ailleurs facilement désagrégeable en un sable otoconial (Séla- 

 ciens). Ailleurs (Ammocète) la coulescence partielle ou totale des otoconies 

 donne lieu à un corps lourd, de forme et de taille déterminées, à un véri- 

 table otolithe. Enfin des otolithes peuvent prendre naissance par calcifica- 

 tion partielle ou totale de la substance plasmatique molle d'un otosome pri- 

 mitif. Dans la formation d'un otolithe, la couche inférieure et sans doute la 

 plus ancienne de l'olosome demeure sans changement; on peut la désigner 

 sous le nom de membrane otolithique. 3'^ Tandis que pour former les mem- 

 branes otoconiales et otolithigues, les poils auditifs s'infléchissent horizonta- 

 lement et s'entrelacent, au contraire dans le cas des cupules terminales des 

 crêtes acoutisques les poils restent parallèles et ne forment pas de couche 

 plexiforme. Leur partie inférieure seule est libre, tandis que sur tout le reste 

 de leur trajet ils sont enfouis dans une masse gélatineuse, qui est loin d'être 

 amorphe. On peut y déceler en elfet des fibrilles horizontales, eiitrecroisées 

 avec les poils verticaux : structure tout à fait comparable à celle des mem- 

 branes otolithiques. 4" Quant à la memhrana tecloria (membrane de Corti), 

 elle se distingue des otosonies précédents parce qu'elle ne prend pas exclu- 

 sivement naissance sur l'épithélium sensoriel, mais provient aussi des cel- 

 lules du limbe du sillon spiral interne. D'après la plupart des auteurs, elle 

 repose dès le début sur les cellules sensorielles dont elle peut être regardée 

 comme une cuticule ; selon Hardesty et Shambaugh les poils auditifs la relient à 

 l'origine à l'épithélium sensoriel ; d'après Czinner et H am.merschlag les fibrilles 

 qui donnent à la membrane de Corti la situation bien connue existent dès 

 le début; elles proviennent, d'après Hardesty, des cellules du limbe du sil- 

 lon spiral interne. Ce sont là des caractères qui permettent de ranger la 

 membrane de Corti à côté des cupules terminales, dans le groupe des oto- 

 somes, et particulièrement des otosomes légers, non calcifiés. — A. Prenant. 



Vogel (Richard). — Les organes chordotonaux des ailes des Papillons. 



— L'auteur décrit la structure des organes chordotonaux, situés à la base 

 des ailes chez le Papillon, et montre leur concordance avec les organes ti- 

 biaux des Locustides. .Le point de vue physiologique est laissé à peu près de 

 côté: cependant, l'auteur se rallie à l'opinion qui les considère, chez les 

 Satyrides au moins, comme des organes auditifs. — Y. Delage et M. Goldsmith. 



Kennel (J. v.). — Sur les organes lympaniques dans l'abdomen des 

 lépidoptères. — L'auteur décrit chez divers lépidoptères des organes 

 auditifs comparables à ceux des locustides, mais situés à la base de 

 l'abdomen et formés d'une cavité invaginée, tapissée de chitine et se ter- 

 minant par un tympan qui s'appuie sur un renflement trachéen avec cel- 

 lules sensitives tonochordales interposées. L'organe est visible à la loupe. 

 Les animaux qui en sont pourvus sont sensibles au bruit et aux odeurs. 



— Y. Delage. 



Schmidt (W.). — Recherches sur les statocystes des gastropodes indigènes. 



— Description topographique et hi.stologique des statocystes de Paludina vivi- 

 para, Limnœa slagnalis, Planorhis corneus. Heiix arbustorum et pomatia, 

 Arion empiricorum. Le type le plus primitif se trouve chez le prosobranche 

 Paludina, Candis que le type le plus différencié est réalisé parmi les pulmo- 

 nés, chez la limace. Les statolithes qui flottent dans le liquide vis<iueux à 

 l'intérieur des statocystes sont d'autant plus nombreux qu'ils sont plus petits. 

 Chez la Limnée il y en a de 650 à 700 ayant chacun une longueur de 12 à 



